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Merck
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C7041

Sigma-Aldrich

McN-A-343

≥98% (TLC)

Synonyme(s) :

(4-Hydroxy-2-butynyl)-1-trimethyl­ammonium-3-chloro­carbanilate chloride, 4-[N-(3-Chlorophenyl)carbamoyloxy]-2-­butynyl­trimethyl­ammonium chloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H18Cl2N2O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
317.21
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Niveau de qualité

Pureté

≥98% (TLC)

Forme

powder

Couleur

off-white

Solubilité

H2O: soluble
ethanol: soluble

Chaîne SMILES 

[Cl-].C[N+](C)(C)CC#CCOC(=O)Nc1cccc(Cl)c1

InChI

1S/C14H17ClN2O2.ClH/c1-17(2,3)9-4-5-10-19-14(18)16-13-8-6-7-12(15)11-13;/h6-8,11H,9-10H2,1-3H3;1H

Clé InChI

CXFZFEJJLNLOTA-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

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Actions biochimiques/physiologiques

M1 muscarinic acetylcholine receptor agonist.

Notes préparatoires

Solutions may be stored for several days at 4 °C.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

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Laura Oliveira et al.
Neuro-Signals, 14(5), 262-272 (2005-11-23)
At the rat motor endplate, pre-synaptic facilitatory adenosine A2A and muscarinic M1 receptors are mutually exclusive. We investigated whether these receptors share a common intracellular signalling pathway. Suppression of McN-A-343-induced M1 facilitation of [3H]ACh release was partially recovered when CGS21680C
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Molecular pharmacology, 78(4), 745-755 (2010-07-21)
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Frederick J Mitchelson
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