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Merck
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C4758

Sigma-Aldrich

Cholesteryl butyrate

~95%

Synonyme(s) :

3β-Hydroxy-5-cholestene 3-butyrate, 5-Cholesten-3β-ol 3-butyrate, Cholesteryl butanoate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C31H52O2
Numéro CAS:
521-13-1
Poids moléculaire :
456.74
Beilstein:
3224721
Numéro CE :
208-304-7
Numéro MDL:
MFCD00021144
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24892719

Essai

~95%

Chaîne SMILES 

[H][C@@]12CC=C3C[C@H](CC[C@]3(C)[C@@]1([H])CC[C@]4(C)[C@H](CC[C@@]24[H])[C@H](C)CCCC(C)C)OC(=O)CCC

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Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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R Minelli et al.
British journal of pharmacology, 166(2), 587-601 (2011-11-05)
BACKGROUND AND PURPOSE Cholesteryl butyrate solid lipid nanoparticles (cholbut SLN) provide a delivery system for the anti-cancer drug butyrate. These SLN inhibit the adhesion of polymorphonuclear cells to the endothelium and may act as anti-inflammatory agents. As cancer cell adhesion
D A Langs et al.
Acta crystallographica. Section A, Foundations of crystallography, 51 ( Pt 1), 81-87 (1995-01-01)
The shake-and-bake procedure, which is based on the minimal function, has been tested and shown to be extremely effective in molecular-fragment recycling applications. Correctly positioned fragments as small as 5% of the scattering power of the structure typically have a
G W Han et al.
Journal of lipid research, 35(11), 2069-2082 (1994-11-01)
Cholesteryl butanoate has a complex crystal structure that differs from those of the three main structure type for cholesteryl esters. It contains four molecules (C31H52O2) unrelated by crystal symmetry. The molecules are packed in almost planar sheets and have molecular
Andrea Brioschi et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 13(2), 230-254 (2008-02-29)
Cholesterylbutyrate (Chol-but) was chosen as a prodrug of butyric acid. Butyrate is not often used in vivo because its half-life is very short and therefore too large amounts of the drug would be necessary for its efficacy. In the last
Zhen Huang et al.
International journal of pharmaceutics, 397(1-2), 130-135 (2010-07-27)
Evidences indicating the presence of phase transformations in the mixed cholesteryl benzoate (CBE) and cholesteryl butyrate (CBU) under the supercritical CO(2) pressurization, by means of differential scanning calorimetry (DSC) and X-ray diffraction (XRD), are presented in this work. These include
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