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C4024

Sigma-Aldrich

Carbamazepine

≥98% (HPLC), powder, antiepileptic agent

Synonyme(s) :

5H-Dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C15H12N2O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
236.27
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
eCl@ss :
34051404
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

product name

Carbamazepine, powder

Forme

powder

Pf

191-192 °C (lit.)

Solubilité

45% (w/v) aq 2-hydroxypropyl-β-cyclodextrin: 29 mg/mL
H2O: insoluble
ethanol: soluble
propylene glycol: soluble

Auteur

Novartis

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

NC(=O)N1c2ccccc2C=Cc3ccccc13

InChI

1S/C15H12N2O/c16-15(18)17-13-7-3-1-5-11(13)9-10-12-6-2-4-8-14(12)17/h1-10H,(H2,16,18)

Clé InChI

FFGPTBGBLSHEPO-UHFFFAOYSA-N

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Application

Carbamazepine has been used to investigate its behavior in wastewater treatment and during groundwater infiltration. It has also been used to find out its effects on spontaneous seizures in rats.

Actions biochimiques/physiologiques

Carbamazepine is considered as a safe antiepileptic drug. It decreases the multiple drug therapy and maintains a better control of epilepsy.
Anticonvulsant; ligand for the GABAA receptor benzodiazepine modulatory site. Sodium channel inhibitor.

Caractéristiques et avantages

This compound was developed by Novartis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

Pictogrammes

Health hazardExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1A - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1A - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certificats d'analyse (COA)

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Effect of antiepileptic drugs on spontaneous seizures in epileptic rats
Nissinen J and Pitkanen A
Epilepsy Research, 73(2), 181-191 (2007)
Role of carbamazepine in reducing polypharmacy in epilepsy
Maheshwari MC and Padmini R
Acta Neurologica Scandinavica, 64(1), 22-28 (1981)
Carbamazepine as a possible anthropogenic marker in the aquatic environment: investigations on the behaviour of carbamazepine in wastewater treatment and during groundwater infiltration
Clara M, et al.
Water Research, 38(4), 947-954 (2004)
J P Johnson et al.
eLife, 11 (2022-03-03)
NBI-921352 (formerly XEN901) is a novel sodium channel inhibitor designed to specifically target NaV1.6 channels. Such a molecule provides a precision-medicine approach to target SCN8A-related epilepsy syndromes (SCN8A-RES), where gain-of-function (GoF) mutations lead to excess NaV1.6 sodium current, or other
Opeyemi Samson Osuntokun et al.
Toxicology reports, 7, 1592-1596 (2020-12-12)
This study investigated the effects of co-administration of carbamazepine (CBZ) with grape (Vitis vinifera) seed methanolic extract (GSME) on liver toxicity. Thirty-five male rats (145-155 g) were randomized into 5 groups (n = 7) and administered with propylene glycol (PG

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