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C209

Sigma-Aldrich

Clobenpropit dihydrobromide

solid

Synonyme(s) :

VUF 9153, [(4-Chlorophenyl)methyl]-3-(1H-imidazol-4-yl)propyl ester carbamimidothioic acid dihydrobromide

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H17ClN4S · 2HBr
Numéro CAS:
145231-45-4
Poids moléculaire :
470.65
Numéro MDL:
MFCD00467655
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
24892464
Nomenclature NACRES :
NA.77

Forme

solid

Couleur

white

Solubilité

H2O: >20 mg/mL
ethanol: 3.30 mg/mL
DMSO: >30 mg/mL

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Br[H].Br[H].Clc1ccc(CNC(=N)SCCCc2c[nH]cn2)cc1

InChI

1S/C14H17ClN4S.2BrH/c15-12-5-3-11(4-6-12)8-18-14(16)20-7-1-2-13-9-17-10-19-13;;/h3-6,9-10H,1-2,7-8H2,(H2,16,18)(H,17,19);2*1H

Clé InChI

JIJQPEZAVLJZBO-UHFFFAOYSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Selective H3 histamine receptor antagonist that crosses the blood-brain barrier.

Caractéristiques et avantages

This compound is featured on the Histamine Receptors page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Attention

Hygroscopic

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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P Barrett et al.
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J C Barnes et al.
European journal of pharmacology, 250(1), 147-152 (1993-11-30)
The pharmacological activity of the histamine H3 receptor antagonist VUF 9153 (S-[3-(4(5)-imidazolyl)]propyl-N-(4-chlorobenzyl)isothiourea) has been investigated in vitro and in vivo. VUF 9153 displaced [3H]N alpha-methylhistamine binding to rat cortex/hippocampal membranes (pKi = 9.77 +/- 0.03) and antagonised the inhibitory responses
Herman D Lim et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(11), 3987-3994 (2009-05-06)
Previous studies have demonstrated that clobenpropit (N-(4-chlorobenzyl)-S-[3-(4(5)-imidazolyl)propyl]isothiourea) binds to both the human histamine H(3) receptor (H(3)R) and H(4) receptor (H(4)R). In this paper, we describe the synthesis and pharmacological characterization of a series of clobenpropit analogs, which vary in the
Noelia A Massari et al.
Melanoma research, 21(5), 395-404 (2011-06-22)
We have previously reported that histamine at micromolar concentrations reduces the proliferation of melanoma cell lines. It is also known that melanoma cells express histamine H1, H2, and H3 receptors. The aim of this study was to investigate the presence
Fanyin Meng et al.
Hepatology (Baltimore, Md.), 54(5), 1718-1728 (2011-07-28)
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