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BM0017

Sigma-Aldrich

BMS-199264 hydrochloride

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

(3S,4R)-4-[(4-Chlorophenyl)(1H-imidazol-2-ylmethyl)amino]-3,4-dihydro-2,2-dimethyl-6-(1-piperidinylsulfonyl)-2H-1-Benzopyran-3-ol hydrochloride, (3S-trans)-1-[[4-[(4-Chlorophenyl)(1H-imidazol-2-ylmethyl)amino]-3,4-dihydro-3-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-1-benzopyran-6-yl]sulfonyl]-piperidine monohydrochloride, BMS 199264 hydrochloride

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C26H31ClN4O4S · HCl
Numéro CAS:
186180-83-6
Poids moléculaire :
567.53
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
329774360
Nomenclature NACRES :
NA.77
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Essai

≥98% (HPLC)

Forme

powder

Couleur

white to beige

Solubilité

DMSO: 10 mg/mL, clear

Température de stockage

room temp

Chaîne SMILES 

O=S(C1=CC=C(OC(C)(C)[C@@H](O)[C@@H]2N(CC3=NC=CN3)C4=CC=C(Cl)C=C4)C2=C1)(N5CCCCC5)=O.[H]Cl

Actions biochimiques/physiologiques

BMS-191264 decreases cardiac necrosis and improves the recovery of contractile activities after reperfusion.[1]
BMS-199624 is a potent inhibitor of the ATP hydrolase activity of mitochondrial F1F0 ATP synthase.
BMS-199624 is a potent inhibitor of the ATP hydrolase activity of mitochondrial F1F0 ATP synthase. The compound BMS-199624 has no affect on the ATP synthase function of F1F0. In isolated rat hearts, BMS-199624 blocks depletion of ATP levels, and blocks necrosis during ischemia.

Caractéristiques et avantages

BMS-199264 is available through a partnership with Bristol-Myers Squibb (BMS). To learn more and view other BMS compounds, visit sigma.com/BMS.

Informations légales

Sold for research purposes only under agreement from BMS.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H315,H319,H335

Classification des risques

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
096M4770V

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Gary J Grover et al.
Cardiovascular therapeutics, 26(4), 287-296 (2008-11-28)
The mitochondrial F1F0 ATP synthase is responsible for the majority of ATP production in mammals and does this through a rotary catalytic mechanism. Studies show that the F1F0 ATP synthase can switch to an ATP hydrolase, and this occurs under

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