B3061

Borrelidin

from Streptomyces parvulus, ≥98% (HPLC)

• Synonyme(s) : 2-(7-Cyano-8,16-dihydroxy-9,11,13,15-tetramethyl-18-oxooxacyclooctadeca-4,6-dien-2-yl)-cyclopentanecarboxylic acid, Borrelidine, Cyclopentanecarboxylic acid, NSC 216128, Treponemycin
• Formule empirique (notation de Hill): C₂₈H₄₃NO₆
• Numéro CAS: 7184-60-3
• Poids moléculaire : 489.64
• Numéro MDL: MFCD01740784
• Code UNSPSC : 12352200
• ID de substance PubChem : 24724417
• Nomenclature NACRES : NA.77

Propriétés

• Source biologique: Streptomyces parvulus
• Niveau de qualité: 200
• Essai: ≥98% (HPLC)
• Forme: powder
• Solubilité: DMSO: 1 mg/mL; methanol: 1 mg/mL
• Spectre d'activité de l'antibiotique: viruses
• Mode d’action: enzyme | inhibits
• Conditions d'expédition: wet ice
• Température de stockage: −20°C
• Chaîne SMILES: [H][C@]1(CCC[C@H]1C(O)=O)[C@@H]2C\C=C\C=C(C#N)[C@H](O)[C@@H](C)C[C@H](C)C[C@H](C)C[C@H](C)[C@@H](O)CC(=O)O2
• InChI: 1S/C28H43NO6/c1-17-12-18(2)14-20(4)27(32)21(16-29)8-5-6-11-25(22-9-7-10-23(22)28(33)34)35-26(31)15-24(30)19(3)13-17/h5-6,8,17-20,22-25,27,30,32H,7,9-15H2,1-4H3,(H,33,34)/b6-5+,21-8-/t17-,18+,19-,20-,22+,23+,24-,25-,27+/m0/s1
• Clé InChI: OJCKRNPLOZHAOU-UGKRXNSESA-N

Description

Description générale

Chemical structure: macrolide

Actions biochimiques/physiologiques

Borrelidin is a potent angiogenesis inhibitor that induces apoptosis in capillary tube-forming cells. Also displays antimalarial activity against drug-resistant Plasmodia. Antimicrobial and selective threonyl t-RNA synthetase inhibitor.

Informations sur la sécurité

• Code de la classe de stockage: 11 - Combustible Solids
• Classe de danger pour l'eau (WGK): WGK 3
• Point d'éclair (°F): Not applicable
• Point d'éclair (°C): Not applicable
• Équipement de protection individuelle: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)