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A9834

Sigma-Aldrich

2-Amino-5,6-dihydro-6-methyl-4H-1,3-thiazine

≥98%

Synonyme(s) :

AMT

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H10N2S · HCl
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
166.67
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352202
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.77

Source biologique

synthetic (organic)

Pureté

≥98%

Forme

powder

Solubilité

water: 25 mg/mL, clear, colorless

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl[H].CC1CCN=C(N)S1

InChI

1S/C5H10N2S.ClH/c1-4-2-3-7-5(6)8-4;/h4H,2-3H2,1H3,(H2,6,7);1H

Clé InChI

HVJCRMIQAMEJNM-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

human ... FPGS(2356)

Actions biochimiques/physiologiques

As a selective type II (inducible) nitric oxide synthase (NOS) inhibitor, AMT was tested against LPS-induced inflammation in rats.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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M Nakane et al.
Molecular pharmacology, 47(4), 831-834 (1995-04-01)
We have identified two novel potent and selective inhibitors of inducible nitric oxide synthase, S-ethylisothiourea and 2-amino-5,6-dihydro-6-methyl-4H-1,3-thiazine. Ki values of 14.7 nM for S-ethylisothiourea and 4.2 nM for 2-amino-5,6-dihydro-6-methyl-4H-1,3-thiazine were obtained with partially purified preparations of inducible nitric oxide synthase.
W R Tracey et al.
Canadian journal of physiology and pharmacology, 73(5), 665-669 (1995-05-01)
Selective type II (inducible) nitric oxide synthase (NOS) inhibitors have several potential therapeutic applications, including treatment of sepsis, diabetes, and autoimmune diseases. The ability of two novel, selective inhibitors of type II NOS, S-ethylisothiourea (EIT) and 2-amino-5,6-dihydro-6-methyl-4H-1,3-thiazine (AMT), to inhibit
Axelle Cooreman et al.
International journal of molecular sciences, 23(9) (2022-05-15)
Connexin43 (Cx43) hemichannels form a pathway for cellular communication between the cell and its extracellular environment. Under pathological conditions, Cx43 hemichannels release adenosine triphosphate (ATP), which triggers inflammation. Over the past two years, azithromycin, chloroquine, dexamethasone, favipiravir, hydroxychloroquine, lopinavir, remdesivir
Ju Hee Lee et al.
Archives of pharmacal research, 38(7), 1304-1311 (2015-03-07)
The aerial parts of Houttuynia cordata used for treating inflammation-related disorders contain flavonoids as major constituents. Since certain flavonoids possess anti-inflammatory activity, especially in the lung, the pharmacological activities of H. cordata and the flavonoid constituents were evaluated using in

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