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A3133

Sigma-Aldrich

Nα-Acetyl-L-arginine

≥98% (TLC), suitable for deacetylase assays

Synonyme(s) :

N2-acetyl-L-alanine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C8H16N4O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
216.24
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352209
eCl@ss :
32160406
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.26

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Nom du produit

Nα-Acetyl-L-arginine,

Essai

≥98% (TLC)

Forme

powder

Technique(s)

deacetylase assay: suitable

Couleur

colorless to white

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

NC(NCCC[C@H](NC(C)=O)C(O)=O)=N

InChI

1S/C8H16N4O3/c1-5(13)12-6(7(14)15)3-2-4-11-8(9)10/h6H,2-4H2,1H3,(H,12,13)(H,14,15)(H4,9,10,11)/t6-/m0/s1

Clé InChI

SNEIUMQYRCDYCH-LURJTMIESA-N

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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T W Lo et al.
The Journal of biological chemistry, 269(51), 32299-32305 (1994-12-23)
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Binding of methylglyoxal to albumin and formation of fluorescent adducts. Inhibition by arginine, N-alpha-acetylarginine and aminoguanidine.
T Selwood et al.
Biochemical Society transactions, 21(2), 170S-170S (1993-05-01)
Daniela Balz et al.
International journal of developmental neuroscience : the official journal of the International Society for Developmental Neuroscience, 21(2), 75-82 (2003-03-05)
Tissue accumulation of arginine (Arg), N-acetylarginine (NA), argininic acid (AA) and homoarginine (HA) occurs in hyperargininemia, an inborn error of the urea cycle. In the present study, we investigated the in vitro effects of Arg, NA, AA and HA on
P De Deyn et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 157(2), 143-150 (1986-06-15)
The concentrations of guanidino compounds in blood are raised in uraemic patients and may have toxic effects. The concentrations of 13 guanidino compounds in serum were measured in 29 patients with chronic renal failure treated by chronic intermittent haemodialysis using
Joshua L Deignan et al.
Molecular genetics and metabolism, 100 Suppl 1, S31-S36 (2010-02-24)
The paucity of hyperammonemic crises together with spasticity, only seen in human arginase I deficient patients and not in patients with other urea cycle disorders, forces a search for candidates other than ammonia to associate with the pathophysiology and symptomatology.

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