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Sigma-Aldrich

D-Xylono-1,4-lactone

≥95.0% (GC)

Synonyme(s) :

D-Xylonic acid γ-lactone, D-Xylono γ-lactone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C5H8O5
Numéro CAS:
15384-37-9
Poids moléculaire :
148.11
Numéro MDL:
MFCD00076092
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
329769725
Nomenclature NACRES :
NA.25

Essai

≥95.0% (GC)

Forme

crystals

Adéquation

conforms to structure for Proton NMR spectrum

Chaîne SMILES 

O=C1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1

InChI

1S/C5H8O5/c6-1-2-3(7)4(8)5(9)10-2/h2-4,6-8H,1H2/t2-,3+,4-/m1/s1

Clé InChI

CUOKHACJLGPRHD-FLRLBIABSA-N

Autres remarques

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

325.0 °F

Point d'éclair (°C)

162.79 °C

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCH4714
BCCH3475
BCBM6648V
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Dao Feng Xiang et al.
Biochemistry, 51(8), 1762-1773 (2012-02-09)
Two enzymes of unknown function from the cog1735 subset of the amidohydrolase superfamily (AHS), LMOf2365_2620 (Lmo2620) from Listeria monocytogenes str. 4b F2365 and Bh0225 from Bacillus halodurans C-125, were cloned, expressed, and purified to homogeneity. The catalytic functions of these
Mervi Toivari et al.
Metabolic engineering, 14(4), 427-436 (2012-06-20)
An NAD(+)-dependent D-xylose dehydrogenase, XylB, from Caulobacter crescentus was expressed in Saccharomyces cerevisiae, resulting in production of 17 ± 2 g D-xylonate l(-1) at 0.23 gl(-1)h(-1) from 23 g D-xylose l(-1) (with glucose and ethanol as co-substrates). D-Xylonate titre and
Harry Boer et al.
AMB Express, 9(1), 48-48 (2019-04-12)
The oxidative D-xylose pathway, i.e. Dahms pathway, can be utilised to produce from cheap biomass raw material useful chemical intermediates. In vitro metabolic pathways offer a fast way to study the rate-limiting steps and find the most suitable enzymes for
Merlin Eric Hobbs et al.
Biochemistry, 52(1), 239-253 (2012-12-12)
A member of the amidohydrolase superfamily, BmulJ_04915 from Burkholderia multivorans, of unknown function was determined to hydrolyze a series of sugar lactones: L-fucono-1,4-lactone, D-arabino-1,4-lactone, L-xylono-1,4-lactone, D-lyxono-1,4-lactone, and L-galactono-1,4-lactone. The highest activity was shown for L-fucono-1,4-lactone with a k(cat) value of
Andreas Reinhardt et al.
Molecular microbiology, 111(4), 1093-1108 (2019-02-02)
The halophilic archaeon Haloferax volcanii utilizes l-rhamnose as a sole carbon and energy source. It is shown that l-rhamnose is taken up by an ABC transporter and is oxidatively degraded to pyruvate and l-lactate via the diketo-hydrolase pathway. The genes

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