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Sigma-Aldrich

D-Ribose 5-phosphate barium salt hexahydrate

≥99.0% (TLC)

Synonyme(s) :

R-5-P-Ba

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C5H9BaO8P · 6H2O
Numéro CAS:
15673-79-7
Poids moléculaire :
473.51
Beilstein:
3781061
Numéro CE :
239-750-0
Numéro MDL:
MFCD00149441
Code UNSPSC :
12352201
ID de substance PubChem :
57652972
Nomenclature NACRES :
NA.25

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Niveau de qualité

100

Essai

≥99.0% (TLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]20/D +12±2°, c = 1% in 0.2 M HCl

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[Ba++].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]O[H].[H]C(=O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)COP([O-])([O-])=O

InChI

1S/C5H11O8P.Ba.6H2O/c6-1-3(7)5(9)4(8)2-13-14(10,11)12;;;;;;;/h1,3-5,7-9H,2H2,(H2,10,11,12);;6*1H2/q;+2;;;;;;/p-2/t3-,4+,5-;;;;;;;/m0......./s1

Clé InChI

WUZJSCGFQURQNK-BJLVBTRRSA-L

Catégories apparentées

Application

D-Ribose 5-phosphate is used as a substrate to identify, differentiate and characterize ribose-5-phosphate isomerase(s) and phosphopentomutase(s). Ribose 5-phosphate is used to study the processes and effects of glycation in vivo and in vitro.

Autres remarques

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

Pictogrammes

Exclamation mark
GHS07

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H302 + H332

Classification des risques

Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral

Code de la classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
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Michelle F Clasquin et al.
Cell, 145(6), 969-980 (2011-06-15)
Glucose is catabolized in yeast via two fundamental routes, glycolysis and the oxidative pentose phosphate pathway, which produces NADPH and the essential nucleotide component ribose-5-phosphate. Here, we describe riboneogenesis, a thermodynamically driven pathway that converts glycolytic intermediates into ribose-5-phosphate without
Timothy D Panosian et al.
The Journal of biological chemistry, 286(10), 8043-8054 (2011-01-05)
Bacterial phosphopentomutases (PPMs) are alkaline phosphatase superfamily members that interconvert α-D-ribose 5-phosphate (ribose 5-phosphate) and α-D-ribose 1-phosphate (ribose 1-phosphate). We investigated the reaction mechanism of Bacillus cereus PPM using a combination of structural and biochemical studies. Four high resolution crystal
Rebecca A Gersten et al.
Carbohydrate research, 345(17), 2499-2506 (2010-10-12)
Ribose 5-phosphate (R5P) is a sugar known to undergo the Maillard reaction (glycation) at a rapid rate. In a reaction with the lysines of bovine heart cytochrome c, R5P generates superoxide (O2-) that subsequently reduces ferri-cytochrome c to ferro-cytochrome c.
Terhi Oja et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 109(16), 6024-6029 (2012-04-05)
Carbohydrate moieties are important components of natural products, which are often imperative for the solubility and biological activity of the compounds. The aromatic polyketide alnumycin A contains an extraordinary sugar-like 4'-hydroxy-5'-hydroxymethyl-2',7'-dioxane moiety attached via a carbon-carbon bond to the aglycone.
Sabine A Stoffel et al.
Molecular and biochemical parasitology, 179(1), 1-7 (2011-05-17)
A single copy gene, encoding a protein highly similar to transketolase from other systems, was identified in the Trypanosoma brucei genome. The gene was expressed in E. coli and the purified protein demonstrated transketolase activity with K(m) values of 0.2mM
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