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Sigma-Aldrich

L-Fucono-1,4-lactone

≥90% (TLC)

Synonyme(s) :

6-Deoxy-L-galactonic acid γ-lactone, L-Fuconic 1,4-lactone, L-Fuconic acid γ-lactone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H10O5
Numéro CAS:
24286-28-0
Poids moléculaire :
162.14
Numéro Beilstein :
82272
Numéro CE :
246-121-4
Code UNSPSC :
12352204
ID de substance PubChem :
329756050
Nomenclature NACRES :
NA.32

Pureté

≥90% (TLC)

Forme

powder

Activité optique

[α]/D +78±3°, c = 2 in H2O

Adéquation

corresponds for H-NMR

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

O[C@H]([C@@H]([C@@H](O)C)O1)[C@H](O)C1=O

InChI

1S/C6H10O5/c1-2(7)5-3(8)4(9)6(10)11-5/h2-5,7-9H,1H3/t2-,3?,4+,5+/m0/s1

Clé InChI

VASLEPDZAKCNJX-MEFNJWCVSA-N

Actions biochimiques/physiologiques

Metabolite in the fructose and mannose metabolism

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Isolation of diphosphopyridine nucleotide-dependent L-fucose dehydrogenase from pork liver.
H Schachter et al.
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H S Bleeg et al.
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An enzyme from Saccharomyces cerevisiae which catalyzes the reaction: L-galactonolactone + O2 leads to L-ascorbate + H2O2 has been purified 466-fold from the mitochondrial fraction of a yeast homogenate. The enzyme has several properties that are different from the L-galactonolactone
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