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Sigma-Aldrich

N-Oxyde de N,N-diméthyldodécylamine solution

BioUltra, ~0.1 M in H2O

Synonyme(s) :

N-Oxyde de lauryldiméthylamine, DDAO, LDAO

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H31NO
Numéro CAS:
1643-20-5
Poids moléculaire :
229.40
Numéro Beilstein :
1769927
Numéro MDL:
MFCD00002049
Code UNSPSC :
12161900
ID de substance PubChem :
57649943
Nomenclature NACRES :
NA.25

Description

non-ionic

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

BioUltra

Forme

liquid

Poids mol.

229.40 g/mol

Concentration

~0.1 M in H2O

Technique(s)

PCR: suitable

Impuretés

insoluble matter, passes filter test
≤0.005% peroxides (as H2O2)

Indice de réfraction

n20/D 1.336

pH

7.0-9.0 (25 °C, 0.1 M in H2O)

Densité

0.996 g/mL at 20 °C

Traces d'anions

chloride (Cl-): ≤50 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

Traces de cations

Al: ≤1 mg/kg
As: ≤0.1 mg/kg
Ba: ≤1 mg/kg
Bi: ≤1 mg/kg
Ca: ≤5 mg/kg
Cd: ≤1 mg/kg
Co: ≤1 mg/kg
Cr: ≤1 mg/kg
Cu: ≤1 mg/kg
Fe: ≤1 mg/kg
K: ≤20 mg/kg
Li: ≤1 mg/kg
Mg: ≤1 mg/kg
Mn: ≤1 mg/kg
Mo: ≤1 mg/kg
Na: ≤20 mg/kg
Ni: ≤1 mg/kg
Pb: ≤1 mg/kg
Sr: ≤1 mg/kg
Zn: ≤1 mg/kg

λ

0.1 M in H2O

Absorption UV

λ: 260 nm Amax: ≤0.07
λ: 280 nm Amax: ≤0.06

Chaîne SMILES 

CCCCCCCCCCCC[N+](C)([O-])C

InChI

1S/C14H31NO/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15(2,3)16/h4-14H2,1-3H3

Clé InChI

SYELZBGXAIXKHU-UHFFFAOYSA-N

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Autres remarques

Non-ionic detergent with wide application in biochemistry. Isolation and purification of gap junction channels; Completely solubilizes membrane-embedded phosphorhodopsin; Resolution of NADH:ubiquinone oxidoreductase from bovine heart mitochondria into 2 subcomplexes.

Pictogrammes

Corrosion
GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H318,H412

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles

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K R Dean et al.
European journal of biochemistry, 213(2), 881-890 (1993-04-15)
A protocol for the separation of phosphorhodopsin from phospho-opsin has been developed. The method takes advantage of the finding that, while 0.5% N,N-dimethyldodecylamine-N-oxide completely solubilises membrane-embedded phosphorhodopsin, at this concentration of detergent, phospho-opsin is only sparingly soluble. Phosphorhodopsin solubilised in
M Finel et al.
Biochemistry, 31(46), 11425-11434 (1992-11-24)
NADH:ubiquinone oxidoreductase (complex I) was purified from bovine heart mitochondria by solubilization with n-dodecyl beta-D-maltoside (lauryl maltoside), ammonium sulfate fractionation, and chromatography on Mono Q in the presence of the detergent. Its subunit composition was very similar to complex I
K A Stauffer et al.
The Journal of cell biology, 115(1), 141-150 (1991-10-01)
This paper reports methods we have developed to solubilize gap junction channels, or connexons, from isolated gap junctions and to purify them in milligram quantities. Two sources of material are used: rat liver gap junctions and gap junctions produced by
M Finel et al.
European journal of biochemistry, 226(1), 237-242 (1994-11-15)
Enzymically active subcomplexes were purified from bovine mitochondrial NADH:ubiquinone oxidoreductase (complex I) by sucrose-gradient centrifugation in the presence of detergents. These subcomplexes, named I lambda, IS, and I lambda S, catalyse ferricyanide and ubiquinone-1 (Q-1) reduction by NADH at similar
Stefanie Keis et al.
Journal of bacteriology, 188(11), 3796-3804 (2006-05-19)
The F(1)F(o)-ATP synthases of alkaliphilic bacteria exhibit latent ATPase activity, and for the thermoalkaliphile Bacillus sp. strain TA2.A1, this activity is intrinsic to the F(1) moiety. To study the mechanism of ATPase inhibition, we developed a heterologous expression system in
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