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Supelco

Fluazifop-butyl

PESTANAL®, analytical standard

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C19H20F3NO4
Numéro CAS:
69806-50-4
Poids moléculaire :
383.36
Numéro CE :
274-125-6
Numéro MDL:
MFCD00870330
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329755509
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Application(s)

agriculture
cleaning products
cosmetics
environmental
food and beverages
personal care

Format

neat

Chaîne SMILES 

CCCCOC(=O)C(C)Oc1ccc(Oc2ccc(cn2)C(F)(F)F)cc1

InChI

1S/C19H20F3NO4/c1-3-4-11-25-18(24)13(2)26-15-6-8-16(9-7-15)27-17-10-5-14(12-23-17)19(20,21)22/h5-10,12-13H,3-4,11H2,1-2H3

Clé InChI

VAIZTNZGPYBOGF-UHFFFAOYSA-N

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Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H360,H410

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Repr. 1B

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certificats d'analyse (COA)

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N W Clark et al.
Archives of toxicology, 67(1), 44-48 (1993-01-01)
Enzyme mediated hydrolysis of fluazifop butyl has been measured with rat and human skin post-mitochondrial fractions. Rat skin had a ten times greater capacity to metabolise fluazifop butyl than human skin, but the enzyme affinities were similar. The post-mitochondrial fraction
J M Rawlings et al.
Fundamental and applied toxicology : official journal of the Society of Toxicology, 23(1), 93-100 (1994-07-01)
One important factor which may influence the extent and rate of percutaneous absorption is the dosing vehicle. The purpose of the experiments described was to compare the effect of dosing vehicles of different polarities on the absorption of two herbicides
Robin J Blake et al.
Pest management science, 68(3), 412-421 (2011-10-06)
The selective graminicide fluazifop-P-butyl is used for the control of grass weeds in dicotyledonous crops, and commonly applied in amenity areas to reduce grass productivity and promote wildflower establishment. However, evidence suggests that fluazifop-P-butyl might also have phytotoxic effects on
N W McCracken et al.
Biochemical pharmacology, 45(1), 31-36 (1993-01-07)
In the present study, the distribution and nature of esterases in the rat which hydrolysed fluazifop-butyl, carbaryl, paraoxon and phenylacetate were investigated. Vmax and Km values for the hydrolysis reactions were determined. Fluazifop-butyl was hydrolysed to fluazifop by rat liver
High-performance liquid chromatographic determination of Fluazifop-butyl and Fluazifop in soil and water.
M Negre et al.
Journal of chromatography, 387, 541-545 (1987-01-30)
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