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289R-1

Sigma-Aldrich

Myeloperoxidase (SP72) Rabbit Monoclonal Antibody

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.41
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

100
500

Conjugué

unconjugated

Forme d'anticorps

culture supernatant

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

SP72, monoclonal

Description

For In Vitro Diagnostic Use in Select Regions (See Chart)

Forme

buffered aqueous solution

Espèces réactives

human

Conditionnement

vial of 0.1 mL concentrate (289R-14)
vial of 0.5 mL concentrate (289R-15)
bottle of 1.0 mL predilute (289R-17)
vial of 1.0 mL concentrate (289R-16)
bottle of 7.0 mL predilute (289R-18)

Fabricant/nom de marque

Cell Marque®

Technique(s)

immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): 1:25-1:100

Isotype

IgG1

Contrôle

bone marrow

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

2-8°C

Visualisation

cytoplasmic

Informations sur le gène

human ... MPO(4353)

Description générale

Anti-myeloperoxidase detects granulocytes and monocytes in blood and myeloid series in the bone marrow. Weak expression may be seen in cells of monocytic origin.[1]Positive results aid in the classification of neoplastic tissue.[2][3][4][5][6][7]

Liaison

Myeloperoxidase Positive Control Slides , Product No. 289S, are available for immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections).

Forme physique

Solution in Tris Buffer, pH 7.3-7.7, with 1% BSA and <0.1% Sodium Azide

Notes préparatoires

Download the IFU specific to your product lot and formatNote: This requires a keycode which can be found on your packaging or product label.

Autres remarques

For Technical Service please contact: 800-665-7284 or email: [email protected]

Informations légales

Cell Marque is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

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Not applicable

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Diagnostic Immunohistochemistry: Theranostic and Genomic Applications (2006)
Z Kaleem et al.
American journal of clinical pathology, 115(6), 876-884 (2001-06-08)
We studied immunophenotypic features of 30 cases of minimally differentiated acute myeloid leukemia (AML-M0) using multiparameter flow cytometry and immunohistochemistry and evaluated the immunophenotypic features of previously reported cases to facilitate correct identification of myeloid lineage. All but 1 of
J Audouin et al.
International journal of surgical pathology, 11(4), 271-282 (2003-11-15)
Extramedullary accumulation of myeloblasts or immature myeloid cells form tumors called myeloid sarcoma in the WHO classification. Such tumors develop in lymphoid organs, bone (skull, orbit, etc.), skin, soft tissue, various mucosae and organs, and the CNS. They may precede
W H Hamoudi et al.
Archives of pathology & laboratory medicine, 124(2), 315-318 (2000-02-03)
We report a case of primary acute myelomonocytic leukemia involving the bone marrow that resembled sarcomatoid carcinoma. The neoplastic cells in bone marrow biopsy specimens formed cohesive-appearing clusters and cords separated by an immature fibroblastic proliferation and myxoid stroma. Blasts
C C Chang et al.
American journal of clinical pathology, 114(5), 807-811 (2000-11-09)
The present study was designed to evaluate the lineage differentiation (particularly monocytic differentiation) of immature myeloid cells in granulocytic sarcoma (GS) by immunohistochemistry and correlate the results with lineage differentiation of blasts in the bone marrow and to determine the

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