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Sigma-Aldrich

3-(2-Furoyl)quinoline-2-carboxaldehyde

≥95% (HPLC), suitable for fluorescence, BioReagent

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C15H9NO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
251.24
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12171500
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.32

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Gamme de produits

BioReagent

Essai

≥95% (HPLC)

Forme

powder

Solubilité

methanol: soluble

Fluorescence

λex 486 nm; λem ~600 nm in 0.1 M sodium borate pH 9.0 (after derivatization with glycine)

Adéquation

suitable for fluorescence

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[H]C(=O)c1nc2ccccc2cc1C(=O)c3ccco3

InChI

1S/C15H9NO3/c17-9-13-11(15(18)14-6-3-7-19-14)8-10-4-1-2-5-12(10)16-13/h1-9H

Clé InChI

PNCHURHVMDRFTR-UHFFFAOYSA-N

Description générale

3-(2-Furoyl)quinoline-2-carboxaldehyde is a neutral fluorogenic probe for amines for the picomolar assay of proteins by capillary electrophoresis (CE).[1][2]

Pictogrammes

Exclamation mark

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Cristina Pelaez-Lorenzo et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 984, 237-251 (2013-02-07)
This chapter describes a complete procedure for obtaining protein fingerprints of microorganisms using capillary electrophoresis (CE) with laser-induced fluorescence detection (LIF). Staphylococcus aureus, a human pathogen responsible of frequent and resistant infections, is used as model microorganism to show the
Maria Teresa Veledo et al.
Analytica chimica acta, 658(1), 81-86 (2010-01-20)
Capillary electrophoresis (CE) coupled with laser-induced fluorescence detection (LIF) has allowed to obtain protein fingerprints, which have demonstrated to be useful in microorganisms characterization. In this work, protein fingerprints of two species of Staphylococcus grown in different culture media and
D B Craig et al.
Electrophoresis, 19(12), 2175-2178 (1998-10-07)
We report a method for protein labeling, separation by capillary electrophoresis in a polymer sieving matrix, and detection by laser-induced fluorescence. Different dyes are used to label standard and sample proteins. A two-spectral channel detector resolves fluorescence from the sample
Cuiru Zhu et al.
Analytical chemistry, 79(2), 765-768 (2007-01-16)
In two-dimensional capillary electrophoresis, a sample undergoes separation in the first dimension capillary by sieving electrophoresis. Fractions are periodically transferred across an interface into a second dimension capillary, where components are further resolved by micellar electrokinetic capillary electrophoresis. Previous instruments
D M Pinto et al.
Electrophoresis, 16(4), 534-540 (1995-04-01)
The fluorescent labeling of peptides at concentrations as low as 10(-8) M can be achieved by using a solid-phase reactor. Using oxidized insulin chain B as a test peptide, we demonstrate the use of an Immobilon CD membrane to capture

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