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Sigma-Aldrich

Hexane

≥95%, HPLC Plus, for residue analysis, suitable for gas chromatography (GC) and HPLC, suitable for EPA 1613, EPA ACB B21-02, EPA OTM-45, and EPA ACB B23-05b

Synonyme(s) :

n-Hexane

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About This Item

Formule linéaire :
CH3(CH2)4CH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
86.18
Numéro Beilstein :
1730733
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12190000
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.06

product name

Hexane, HPLC Plus, for HPLC, GC, and residue analysis, ≥95%

Qualité

HPLC Plus
for residue analysis

Agence

suitable for EPA 1613
suitable for EPA ACB B21-02
suitable for EPA ACB B23-05b
suitable for EPA OTM-45

Densité de vapeur

~3 (vs air)

Pression de vapeur

256 mmHg ( 37.7 °C)
5.2 psi ( 37.7 °C)
~132 mmHg ( 20 °C)

Pureté

≥95%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

453 °F

Limite d'explosivité

7.7 %

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Impuretés

≤ 1.0 ppb Fluorescence (quinine) at 365 nm
<0.01% water

Résidus d'évap.

<0.0001%

Résidus halogénés

<10 ng/L (as heptachlor epoxide)

Indice de réfraction

n20/D 1.375 (lit.)

pH

7

Point d'ébullition

69 °C (lit.)

Pf

−95 °C (lit.)

Solubilité

ethanol: soluble(lit.)

Densité

0.659 g/mL at 25 °C (lit.)

Absorption UV

λ: 195 nm Amax: 1.00
λ: 200 nm Amax: 0.50
λ: 210 nm Amax: 0.20
λ: 220 nm Amax: 0.05
λ: 250 nm Amax: 0.01
λ: 280-400 nm Amax: 0.005

Application(s)

food and beverages

Chaîne SMILES 

CCCCCC

InChI

1S/C6H14/c1-3-5-6-4-2/h3-6H2,1-2H3

Clé InChI

VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

L′hexane (n-hexane) est un alcane qui peut être extrait du pétrole par distillation. Il peut également être produit par électrolyse d′une solution de butyrate de potassium. Il est couramment utilisé comme solvant organique dans la dissolution et l′isolement des huiles et des matières grasses. Ses propriétés thermodynamiques ainsi que la cinétique de sa décomposition thermique ont été étudiées sur toute une gamme de températures. La littérature fait état d′une étude sur l′isomérisation et l′aromatisation du n-hexane catalysées par du platine sur un support en zéolite. Son élimination des flux d′air contaminés par de l′hexane, à l′aide d′un réacteur biologique en phase vapeur (VPBR) immobilisé avec une souche d′Aspergillus niger dégradant l′hexane, a été étudiée. La métabolisation du n-hexane produit du 2,5-hexanedione (2,5-HD), qui semble induire une neurotoxicité.

Application

Convient pour la HPLC, la spectrophotométrie et les analyses environnementales
L′hexane peut être utilisé dans les situations suivantes :
  • Préparation de chaînes de copolymère greffé de poly(diméthylsiloxane)-g-poly(méthacrylate de méthyle).
  • Caractérisation par GC/MS d′huiles essentielles isolées à partir de diverses origines.
  • Comme solvant dans la préparation d′échantillons et d′étalons lors d′études chromatographiques.
  • En association avec l′acétone, pour l′extraction du gossypol libre et total à partir de flocons de graines de coton.

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Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 Inhalation - STOT SE 3

Organes cibles

Central nervous system, Nervous system

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

-7.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

-22 °C - closed cup


Certificats d'analyse (COA)

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Cottonseed extraction with mixtures of acetone and hexane.
Kuk MS, et al.
Journal of the American Oil Chemists' Society, 82(8), 609-612 (2005)
Thermodynamic properties of n-hexane.
Grigoryev BA, et al.
International Journal of Thermophysics, 9(3), 439-452 (1988)
The thermal decomposition of n-hexane.
Ebert KH, et al.
International Journal of Chemical Kinetics, 15(5), 475-502 (1983)
Covalent binding of a neurotoxic n-hexane metabolite: conversion of primary amines to substituted pyrrole adducts by 2,5-hexanedione.
A P DeCaprio et al.
Toxicology and applied pharmacology, 65(3), 440-450 (1982-09-30)
Reforming of hexane with Pt/zeolite catalysts.
Dai LX, et al.
Catalysis Letters, 45(1-2), 107-112 (1997)

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