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Supelco

Methyl dihydrojasmonate, mixture of cis and trans

analytical standard

Synonyme(s) :

(3-Oxo-2-pentylcyclopentyl)acetic acid methyl ester, Methyl (3-oxo-2-pentylcyclopentyl)acetate

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C13H22O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
226.31
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
85151701
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.24

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Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

Essai

≥96.0% (GC)

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Indice de réfraction

n20/D 1.459 (lit.)

pb

110 °C/0.2 mmHg (lit.)

Densité

0.998 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

cleaning products
cosmetics
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

Format

neat

Chaîne SMILES 

CCCCCC1C(CCC1=O)CC(=O)OC

InChI

1S/C13H22O3/c1-3-4-5-6-11-10(7-8-12(11)14)9-13(15)16-2/h10-11H,3-9H2,1-2H3

Clé InChI

KVWWIYGFBYDJQC-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Methyl dihydrojasmonates (MDJ) are grouped under the class of cyclopentanones. MDJ is a widely used fragrance ingredient in perfume industries because of its intense floral, jasmine-like odor. Both the trans and cis methyl dihydrojasmonate mixture may be isolated from Jasminum grandiflorum L.[1][2][3]

Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

235.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

113 °C - closed cup


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Enantioselective synthesis and absolute stereochemistry of both the enantiomers of trans-magnolione, a fragrance structurally related to trans-methyl jasmonate
Donnoli MI, et al.
Tetrahedron, 60(23), 4975-4981 (2004)
Fragrance material review on methyl dihydrojasmonate
Scognamiglio J, et al.
Food And Chemical Toxicology, 50(23), S562-S571 (2012)
Evaluation of the developmental toxicity of methyl dihydrojasmonate (MDJ) in rats
Politano VT, et al.
International Journal of Toxicology, 27(3), 295-300 (2008)

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