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Supelco

Dichlon

PESTANAL®, analytical standard

Synonyme(s) :

2,3-Dichloro-1,4-naphthoquinone

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C10H4Cl2O2
Numéro CAS:
117-80-6
Poids moléculaire :
227.04
Beilstein:
1073511
Numéro CE :
204-210-5
Numéro MDL:
MFCD00001677
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :
329756730
Nomenclature NACRES :
NA.24

Qualité

analytical standard

Niveau de qualité

100

Gamme de produits

PESTANAL®

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Pf

194-197 °C (lit.)

Application(s)

agriculture
environmental

Format

neat

Chaîne SMILES 

ClC1=C(Cl)C(=O)c2ccccc2C1=O

InChI

1S/C10H4Cl2O2/c11-7-8(12)10(14)6-4-2-1-3-5(6)9(7)13/h1-4H

Clé InChI

SVPKNMBRVBMTLB-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Dichlon is an agricultural fungicide of the quinone class, [1] widely used against a variety of plant pathogenic fungi.[2]

Application

Dichlon may be used as an analytical reference standard for the quantification of the analyte in food matrices using supercritical fluid extraction (SFE) and supercritical fluid chromatography (SFC).[3]
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Informations légales

PESTANAL is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Pictogrammes

Skull and crossbonesEnvironment
GHS06,GHS09

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H315,H319,H410

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCG8350
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Thin-layer chromatography of some substituted naphthoquinones
Agricultural and Biological Chemistry, 30(9), 935-936 (1966)
Chemistry and Biology of Water, Air and Soil: Environmental Aspects
Studies in Environmental Science, 53(3), 1314-1326 (1993)
Pesticide residues in canned foods, fruits, and vegetables: The application of supercritical fluid extraction and chromatographic techniques in the analysis
EL-Saeid.HM
TheScientificWorldJournal, 3(3), 1314-1326 (2003)
C A Pritsos et al.
Biochemical pharmacology, 33(23), 3771-3777 (1984-12-01)
The addition of 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone (CNQ) to substrate-depleted, GSH-supplemented rat liver mitochondria resulted in a dose-dependent depletion of reactable suflhydryl groups and a concomitant increase in mitochondrial disulfide content at a ratio of 2 thiols depleted/disulfide generated. The molar ratio of
H J Kallmayer et al.
Die Pharmazie, 57(8), 530-534 (2002-09-14)
Dialkylamine drugs desipramine, propanolol, pindolol, alprenolol and metoprolol 4a-e react with 2,3-dichloro-1,4-naphthoquinone (2) and acetaldehyde to give red coloured 2-dialkylamino-3-chloro-1,4-naphthoquinones 5a, b, d, e, blue coloured 2-dialkylamino-vinyl-3-chloro-1,4-naphtho-quinones 1a-e and bluish green coloured 2-dialkylamino-butadienyl-3-chloro-1,4-naphthoquinones 6b-e. The colour products are isolated by
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