Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

14520

Sigma-Aldrich

Tin(IV) chloride

fuming, ≥99%

Synonyme(s) :

Stannic chloride

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
SnCl4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
260.52
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :

Niveau de qualité

Essai

≥99%

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
core: tin

Densité

2.217 g/mL at 20 °C (lit.)

Traces d'anions

sulfate (SO42-): ≤100 mg/kg

Traces de cations

As: ≤50 mg/kg
Fe: ≤10 mg/kg

Chaîne SMILES 

Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/4ClH.Sn/h4*1H;/q;;;;+4/p-4

Clé InChI

HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Pictogrammes

CorrosionExclamation mark

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organes cibles

Respiratory system

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Evangelina Repetto et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(7), 2703-2711 (2009-03-14)
Thiodisaccharides having beta-D-Galf or alpha-L-Araf units as non-reducing end have been synthesized by the SnCl(4)- or MoO(2)Cl(2)-promoted thioglycosylation of per-O-benzoyl-D-galactofuranose (1), its 1-O-acetyl analogue 4, or per-O-acetyl-alpha-L-arabinofuranose (16) with 6-thioglucose or 6-thiogalactose derivatives. After convenient removal of the protecting groups
Leo A Paquette et al.
The Journal of organic chemistry, 69(22), 7442-7447 (2004-10-23)
Tin tetrachloride-catalyzed glycosidation of persilylated nucleobases with acetate donor 6 in CH(2)Cl(2) solution followed by deprotection gave rise very predominantly to alpha-spironucleosides. These stereochemical assignments stem from the determination of NOE interactions and an X-ray crystallographic analysis of the latter
Yu-Jun Zhao et al.
Chemical communications (Cambridge, England), (12)(12), 1434-1436 (2008-03-14)
This communication describes a highly efficient intermolecular polyene cyclization method using steroidal acetals as the initiators to synthesize tetracyclic terpenoids; both good yields and good asymmetric induction were obtained.
Andreas T Messmer et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(47), 14989-14995 (2012-10-04)
Determining the structure of reactive intermediates is the key to understanding reaction mechanisms. To access these structures, a method combining structural sensitivity and high time resolution is required. Here ultrafast polarization-dependent two-dimensional infrared (P2D-IR) spectroscopy is shown to be an
Isabelle Bonhoure et al.
Environmental science & technology, 37(10), 2184-2191 (2003-06-06)
In this study, the immobilization mechanisms of Sn(IV) onto calcium silicate hydrates (C-S-H) and hardened cement paste (HCP) have been investigated by combining wet chemistry experiments with X-ray absorption spectroscopy (XAS). Evidence is presented which demonstrates the formation of a

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique