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07741

Supelco

Everolimus

analytical standard

Synonyme(s) :

CERTICAN®, 42-O-(2-Hydroxyethyl)rapamycin

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C53H83NO14
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
958.22
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
41116107
ID de substance PubChem :

Qualité

analytical standard

Essai

≥95% (HPLC)

Durée de conservation

limited shelf life, expiry date on the label

Technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

Application(s)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O=C(C([C@@]1(O)[C@H](C)CC[C@](C[C@H](OC)/C(C)=C/C=C/C=C/[C@@H](C)C[C@@H](C)C2=O)([H])O1)=O)N3[C@H](C(O[C@@]([C@@H](C[C@@]4([H])C[C@@H](OC)[C@H](OCCO)CC4)C)([H])CC([C@H](C)/C=C(C)/[C@@H](O)[C@H]2OC)=O)=O)CCCC3

InChI

1S/C53H83NO14/c1-32-16-12-11-13-17-33(2)44(63-8)30-40-21-19-38(7)53(62,68-40)50(59)51(60)54-23-15-14-18-41(54)52(61)67-45(35(4)28-39-20-22-43(66-25-24-55)46(29-39)64-9)31-42(56)34(3)27-37(6)48(58)49(65-10)47(57)36(5)26-32/h11-13,16-17,27,32,34-36,38-41,43-46,48-49,55,58,62H,14-15,18-26,28-31H2,1-10H3/b13-11+,16-12+,33-17+,37-27+/t32-,34-,35-,36-,38-,39+,40+,41+,43-,44+,45+,46-,48-,49+,53-/m1/s1

Clé InChI

HKVAMNSJSFKALM-GKUWKFKPSA-N

Informations sur le gène

human ... FKBP1A(2280)

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Conditionnement

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Remarque sur l'analyse

La concentration exacte ainsi que la date limite d′utilisation se trouvent sur le certificat, inclus dans chaque colis.

Informations légales

CERTICAN is a registered trademark of Novartis AG

Produit(s) apparenté(s)

Pictogrammes

Health hazardEnvironment

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 - Repr. 2 - STOT RE 2

Organes cibles

Kidney,Testes

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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Inge Verbrugge et al.
Radiation research, 182(2), 219-229 (2014-06-25)
Radiotherapy is a successful treatment modality for localized cancer. Our group has been exploring radiotherapy in combination with immunotherapy (radioimmunotherapy) to enhance systemic antitumor responses. Previously, we have shown that when local radiotherapy was combined with monoclonal antibodies (mAbs) (that
Robert J Motzer et al.
Journal of clinical oncology : official journal of the American Society of Clinical Oncology, 32(25), 2765-2772 (2014-07-23)
A multicenter, randomized phase II trial, RECORD-3, was conducted to compare first-line everolimus followed by sunitinib at progression with the standard sequence of first-line sunitinib followed by everolimus in patients with metastatic renal cell carcinoma. RECORD-3 used a crossover treatment
Joëlle Elias et al.
Heart (British Cardiac Society), 104(17), 1432-1438 (2018-02-22)
During primary percutaneous coronary intervention (PCI), a concurrent chronic total occlusion (CTO) is found in 10% of patients with ST-elevation myocardial infarction (STEMI). Long-term benefits of CTO-PCI have been suggested; however, randomised data are lacking. Our aim was to determine
Alfonso Ielasi et al.
Catheterization and cardiovascular interventions : official journal of the Society for Cardiac Angiography & Interventions, 89(7), 1129-1138 (2016-10-25)
To assess the feasibility and the clinical results following a prespecified bioresorbable vascular scaffold (Absorb BVS) implantation strategy in ST-elevation myocardial infarction (STEMI) patients. Concerns raised about the BVS safety in STEMI setting because a not negligible thrombosis rate was
Simron Singh et al.
Neuroendocrinology, 106(3), 211-220 (2017-05-30)
The RADIANT-4 randomized phase 3 study demonstrated significant prolongation of median progression-free survival (PFS) with everolimus compared to placebo (11.0 [95% CI 9.2-13.3] vs. 3.9 [95% CI 3.6-7.4] months) in patients with advanced, progressive, nonfunctional gastrointestinal (GI) and lung neuroendocrine

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