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Merck
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07551

Sigma-Aldrich

Vanillylidenacetone

≥98.5%

Synonyme(s) :

4-(4-Hydroxy-3-methoxyphenyl)-3-buten-2-one

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C11H12O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
192.21
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

Essai

≥98.5%

Couleur

yellow

Pf

125-130 °C

Groupe fonctionnel

ketone

Chaîne SMILES 

COc1cc(\C=C\C(C)=O)ccc1O

InChI

1S/C11H12O3/c1-8(12)3-4-9-5-6-10(13)11(7-9)14-2/h3-7,13H,1-2H3/b4-3+

Clé InChI

AFWKBSMFXWNGRE-ONEGZZNKSA-N

Informations sur le gène

human ... APP(351)

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Jin Tatsuzaki et al.
Journal of Asian natural products research, 12(3), 227-232 (2010-04-15)
Dehydrozingerone analogs and related compounds were screened as potential antitumor promoters by using the in vitro short-term 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate (TPA)-induced Epstein-Barr virus early antigen activation assay. Among the 40 synthesized compounds, the prenylated analogs 16 and 34-36 showed the most significant
D V Rajakumar et al.
Biochemical pharmacology, 46(11), 2067-2072 (1993-12-03)
The antioxidant properties of three related compounds, dehydrozingerone, isoeugenol and eugenol, were investigated using various models. Isoeugenol was found to be the most active in inhibiting ferrous-ion-, ferric-ion- and cumene-hydroperoxide-induced lipid peroxidation in rat brain homogenates. These compounds also showed
I Rahath Kubra et al.
Journal of food science, 78(1), M64-M69 (2013-01-03)
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Journal of cardiovascular pharmacology, 52(5), 422-429 (2008-11-27)
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D V Rajakumar et al.
Die Pharmazie, 49(7), 516-519 (1994-07-01)
The antioxidant property of dehydrozingerone and its analogs were investigated in the ferric-ascorbate induced lipid peroxidation model in rat brain homogenate. All the non phenolic compounds were either inactive or less active, while phenolic compounds with substitution at both meta

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