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Merck
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30-3460

Sigma-Aldrich

p-Toluidine

SAJ special grade, ≥99.0%

Synonyme(s) :

4-Aminotoluene, 4-Methylaniline

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About This Item

Formule linéaire :
CH3C6H4NH2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
107.15
Beilstein:
471281
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
Le tarif et la disponibilité ne sont pas disponibles actuellement.

Qualité

SAJ special grade

Densité de vapeur

3.9 (vs air)

Essai

≥99.0%

Forme

crystalline

Température d'inflammation spontanée

899 °F

Limite d'explosivité

6.6 %

Disponibilité

available only in Japan

dilution

(for analytical testing)

pH

7.8 (7 g/L)

pb

200 °C (lit.)

Pf

41-46 °C (lit.)

Densité

0.973 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

Cc1ccc(N)cc1

InChI

1S/C7H9N/c1-6-2-4-7(8)5-3-6/h2-5H,8H2,1H3

Clé InChI

RZXMPPFPUUCRFN-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazardEnvironment

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1A

Code de la classe de stockage

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

188.6 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

87 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Listes réglementaires

Les listes réglementaires sont principalement fournies pour les produits chimiques. Seules des informations limitées peuvent être fournies ici pour les produits non chimiques. L'absence d'indication signifie qu'aucun des composants n'est répertorié. Il incombe à l'utilisateur de s'assurer de l'utilisation sûre et légale du produit.

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Shunji Ito et al.
The Journal of organic chemistry, 70(6), 2285-2293 (2005-03-12)
[reaction: see text] N,N-Di(6-azulenyl)-p-toluidine (1a) and N,N,N',N'-tetra(6-azulenyl)-p-phenylenediamine (2a) and their derivatives with 1,3-bis(ethoxycarbonyl) substituents on each 6-azulenyl group (1b and 2b) were prepared by Pd-catalyzed amine azulenylation and characterized as a study into new aromatic amines for multistage amphoteric redox
Mutagenic potential of some chemical components of dental materials.
E G Miller et al.
Dental materials : official publication of the Academy of Dental Materials, 2(4), 163-165 (1986-08-01)
D R Doerge et al.
Chemical research in toxicology, 4(5), 556-560 (1991-09-01)
The metabolism of three arylamine substrates by H2O2 in the presence of each of the peroxidative enzymes chloroperoxidase (CPX) and pea seed peroxygenase (PSM) was conducted with normal H2O2 and with 18O-labeled H2O2. The resulting C-nitroso aromatic metabolites were examined
W J Brock et al.
Toxicology letters, 54(2-3), 317-325 (1990-12-01)
The in vivo covalent binding of ortho- and para-toluidine (OT and PT) to rat hepatic macromolecules was investigated to determine if a relationship exists between the degree of binding for each isomer and its carcinogenic potency. The ortho-isomer has been
J C Kennelly et al.
Mutation research, 137(1), 39-45 (1984-07-01)
The conventional Ames assay metabolising system was confirmed to be deficient in its ability to N-acetylate. This may render the test less sensitive to compounds which normally have an acetylation step during their in vivo activation to carcinogens. The addition

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