11175025910
Roche
Kit de marquage d'ARN à la digoxigénine (SP6/T7)
sufficient for 2 x 10 labeling reactions, kit of 1 (12 components), suitable for hybridization, suitable for Southern blotting
Synonyme(s) :
marquage d'ARN, système DIG
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About This Item
Code UNSPSC :
41105500
Produits recommandés
Utilisation
sufficient for 2 x 10 labeling reactions
Niveau de qualité
Conditionnement
kit of 1 (12 components)
Fabricant/nom de marque
Roche
Caractéristiques du produit alternatif plus écologique
Designing Safer Chemicals
Learn more about the Principles of Green Chemistry.
sustainability
Greener Alternative Product
Technique(s)
Northern blotting: suitable
Southern blotting: suitable
hybridization: suitable
Autre catégorie plus écologique
, Aligned
Température de stockage
−20°C
Description générale
Durée du test : 145 minutes
Échantillons
Le kit de marquage d'ARN à la digoxigénine (DIG) produit des sondes d'ARN simple brin marquées à la digoxigénine de longueur connue. Une ARN polymérase SP6 ou T7 transcrit ces sondes in vitro à partir de l'ADN matrice (en présence d'UTP marqué à la digoxigénine).
Marquage d'ARN par transcription in vitro
L'ADN à transcrire est cloné dans le site de clonage multiple de vecteurs de transcription adaptés (p. ex. pSPT 18 ou 19), qui contiennent des promoteurs des ARN polymérases SP6 et T7. L'ADN matrice adjacent est linéarisé au niveau d'un site adéquat et les ARN polymérases sont utilisées pour produire des transcrits "run off". La sonde DIG-UTP est incorporée dans le transcrit. On trouve une sonde DIG-UTP tous les 20 à 25 nucléotides de l'ARN néosynthétisés. Puisque la concentration en nucléotides ne devient pas limitante dans la réaction de transcription classique, cette réaction permet de produire de grandes quantités d'ARN marqué.
Échantillons
- ADN plasmidique linéarisé
- Produit de PCR
Le kit de marquage d'ARN à la digoxigénine (DIG) produit des sondes d'ARN simple brin marquées à la digoxigénine de longueur connue. Une ARN polymérase SP6 ou T7 transcrit ces sondes in vitro à partir de l'ADN matrice (en présence d'UTP marqué à la digoxigénine).
Marquage d'ARN par transcription in vitro
L'ADN à transcrire est cloné dans le site de clonage multiple de vecteurs de transcription adaptés (p. ex. pSPT 18 ou 19), qui contiennent des promoteurs des ARN polymérases SP6 et T7. L'ADN matrice adjacent est linéarisé au niveau d'un site adéquat et les ARN polymérases sont utilisées pour produire des transcrits "run off". La sonde DIG-UTP est incorporée dans le transcrit. On trouve une sonde DIG-UTP tous les 20 à 25 nucléotides de l'ARN néosynthétisés. Puisque la concentration en nucléotides ne devient pas limitante dans la réaction de transcription classique, cette réaction permet de produire de grandes quantités d'ARN marqué.
Kit permettant le marquage d'ARN à la digoxigénine-UTP par transcription in vitro à l'aide des polymérases SP6 et T7. Cette technique permet de produire des sondes d'ARN simple brin de longueur connue qui peuvent être utilisées dans divers procédés d'hybridation.
Nous nous engageons à vous proposer des produits plus respectueux de l'environnement et conformes à au moins un des douze principes de la chimie verte. Ce produit chimique est conçu pour être plus sûr. Le système DIG constitue une alternative à la radioactivité qui est à la fois sensible et rentable pour le marquage et la détection des acides nucléiques. De nombreux articles documentent la souplesse d'emploi du système DIG, montrant que le marquage radioactif n'est plus la seule solution envisageable pour le marquage de l'ADN en vue de son hybridation.
Spécificité
Sensibilité et spécificité
Les sondes d'ARN marquées à la digoxigénine permettent de détecter des gènes présents en copie unique dans à peine 1 μg d'ADN de mammifère dans les conditions de test suivantes : le mélange d'hybridation contient 20 à 100 ng de sonde marquée par millilitre et la sonde liée est détectée à l'aide d'anticorps anti-digoxigénine couplés à la phosphatase alcaline et visualisée au moyen du substrat chimiluminescence CDP-Star.
Inactivation à la chaleur : Arrêter la réaction en ajoutant 2 μl d'EDTA 0,2 M (pH 8,0).
Les sondes d'ARN marquées à la digoxigénine permettent de détecter des gènes présents en copie unique dans à peine 1 μg d'ADN de mammifère dans les conditions de test suivantes : le mélange d'hybridation contient 20 à 100 ng de sonde marquée par millilitre et la sonde liée est détectée à l'aide d'anticorps anti-digoxigénine couplés à la phosphatase alcaline et visualisée au moyen du substrat chimiluminescence CDP-Star.
Inactivation à la chaleur : Arrêter la réaction en ajoutant 2 μl d'EDTA 0,2 M (pH 8,0).
Application
Ce kit permet le marquage de l'ARN avec une sonde DIG-11-UTP par transcription in vitro à l'aide des ARN polymérases SP6 et T7. Des transcrits "run off" marqués à la digoxigénine (DIG) sont synthétisés à haut rendement et peuvent être utilisés dans divers procédés d'hybridation :
Remarque : Étant donné que la liaison entre la digoxigénine et l'UTP résiste aux bases, l'ARN marqué à la digoxigénine peut être fragmenté par traitement basique. Une légère réduction de la taille de la sonde d'ARN marquée à la digoxigénine peut en faire un outil plus adapté à certains procédés d'hybridation in situ.
- Northern blots
- Southern blots
- Hybridation in situ
- Transfert de plages de lyse ou de colonies
- Essais de protection à la RNase
Remarque : Étant donné que la liaison entre la digoxigénine et l'UTP résiste aux bases, l'ARN marqué à la digoxigénine peut être fragmenté par traitement basique. Une légère réduction de la taille de la sonde d'ARN marquée à la digoxigénine peut en faire un outil plus adapté à certains procédés d'hybridation in situ.
Conditionnement
1 kit contenant 12 composants.
Qualité
Principe du test : La matrice d'ADN à transcrire est clonée dans le site de clonage multiple de vecteurs de transcription adaptés, qui contiennent des promoteurs des ARN polymérases SP6 et/ou T7. Après linéarisation au niveau d'un site adéquat, l'ARN est transcrit en présence d'UTP marqué à la digoxigénine (DIG-UTP). En conditions normales, 1 μg de matrice donne environ 10 μg d'ARN complet marqué à la digoxigénine.
Autres remarques
Produit destiné uniquement à la recherche en sciences de la vie. Ne pas utiliser dans des procédures de diagnostic.
Composants de kit seuls
Réf. du produit
Description
- pSPT18 DNA 0.25 mg/ml
- pSPT19 DNA 0.25 mg/ml
- Control DNA 1, pSPT18-Neo, cleaved with Pvu II 0.25 mg/ml
- Control DNA 2, pSPT19-Neo, cleaved with Pvu II 0.25 mg/ml
- DIG-labeled Control RNA, DIG-labeled "antisense" neo RNA 100 ng/µl
- Unlabeled Control RNA, neo poly (A) "sense" RNA 200 µg/ml
- NTP Labeling Mixture 10x concentrated
- Transcription Buffer 10x concentrated
- DNase I, RNase-free 10 U/µl
- Protector RNase Inhibitor 20 U/µl
- SP6 RNA Polymerase 20 U/µl
- T7 RNA Polymerase 20 U/µl
Afficher tout (12)
Mention d'avertissement
Warning
Mentions de danger
Conseils de prudence
Classification des risques
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Sens. 1
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 2
Point d'éclair (°F)
does not flash
Point d'éclair (°C)
does not flash
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
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Digoxigenin (DIG) labeling methods and kits for DNA and RNA DIG probes, random primed DNA labeling, nick translation labeling, 5’ and 3’ oligonucleotide end-labeling.
Protocoles
Determine the labeling efficiency in terms of μg (expected yield of a standard labeling reaction is 20 μg of DIG labeled RNA per μg linearized template DNA after the DIG RNA labeling reaction).
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