MPGL02GH2
Durapore® 0,22 µm, Capsule Millipak®
sterile
Synonyme(s) :
Filtre Millipak-20 stérile, 0,22 µm, raccords cannelés 1/4" avec cloche
Sélectionner une taille de conditionnement
Vous ne pouvez pas acheter cet article en tant qu'utilisateur invité. Pour de plus amples informations, veuillez nous contacter à +32 2 620 02 27ou
.Sélectionner une taille de conditionnement
About This Item
Vous ne pouvez pas acheter cet article en tant qu'utilisateur invité. Pour de plus amples informations, veuillez nous contacter à +32 2 620 02 27ou
.Produits recommandés
Matériaux
PVDF membrane
PVDF vent cap
polycarbonate
polycarbonate support
Niveau de qualité
Stérilité
irradiated
sterile
Gamme de produits
Millipak®
Caractéristiques
hydrophilic
Fabricant/nom de marque
Millipak®
Paramètres
0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 123 °C (Forward)
0.7 bar max. differential pressure (10 psid) at 25 °C (Reverse)
1.5 L/min flow rate at 1.75 bar (ΔP)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
10 L process volume
25 °C max. temp.
4.1 bar max. differential pressure (60 psid) at 25 °C (Forward)
5.2 bar max. inlet pressure (75 psi) at 25 °C
Technique(s)
sterile filtration: suitable
Surface de filtration
100 cm2
Diam. du raccord d'entrée
1/4 in.
Diam. du raccord de sortie
1/4 in.
Impuretés
≤0.5 EU/mL (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
Extractibles par gravimétrie
≤1 mg/device
Matrice
Durapore®
Dimension de pores
0.22 μm
Point de bulle
≥3450 mbar (50 psig), air with water at 23 °C
Raccords
inlet hose barb
outlet hose barb (with bell)
(6 mm (1/4 in.) Hose Barb Inlet and Outlet with filling bell)
Conditions d'expédition
ambient
Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits
Description générale
Remarque sur l'analyse
Autres remarques
- Rétention : micro-organismes
- Mode d'action : filtration (exclusion stérique)
- Application : bioprocédés
- Usage prévu : réduction ou élimination des micro-organismes/de la biocharge
- Instructions d'utilisation : se reporter aux instructions de mouillage des unités de filtration figurant dans le mode d'emploi des membranes Durapore®
- Stockage : à conserver dans un endroit sec
- Élimination : à éliminer ou recycler conformément aux règlementations régionales, nationales et locales en vigueur
Informations légales
Qu'est-ce que le programme Emprove® ?
Le programme Emprove® est un système fournissant une documentation exhaustive et précise de nos filtres, de nos composants à usage unique, de nos matières premières pharmaceutiques et de nos matériaux de départ.
Disponible(s) sur abonnement ou moyennant des frais
Déjà en possession de ce produit ?
Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.
Les clients ont également consulté
Articles
Key aspects of single-use assembly qualification including quality by design (QbD), quality risk management (QRM) and operator handling and training.
Before adoption of single-use technologies in biomanufacturing, manufacturers must assess the risk to the drug product from potential leachables. This article highlights a general approach based on the United States Pharmacopeia (USP).
Active Filters
Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..
Contacter notre Service technique
