MABE342
Anticorps anti-puromycine, clone 4G11
clone 4G11, from mouse
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100 μL
459,00 €
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About This Item
Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41
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Produits recommandés
Source biologique
mouse
Niveau de qualité
Forme d'anticorps
purified immunoglobulin
Type de produit anticorps
primary antibodies
Clone
4G11, monoclonal
Espèces réactives
human
Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)
all
Technique(s)
flow cytometry: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunofluorescence: suitable
western blot: suitable
Isotype
IgG1κ
Conditions d'expédition
wet ice
Modification post-traductionnelle de la cible
unmodified
Informations sur le gène
human ... NPEPPS(9520)
Catégories apparentées
Description générale
La puromycine est un antibiotique aminonucléosidique dérivé de la bactérie Streptomyces alboniger. Elle agit comme un inhibiteur de la synthèse des protéines qui bloque la traduction en interrompant prématurément la chaîne protéique dans le ribosome. Les anticorps monoclonaux anti-puromycine peuvent être utilisés avec des protocoles d'immunochimie standard pour examiner directement la traduction : c'est ce que l'on appelle la méthode SUnSET ("surface sensing of translation"). Son utilité dans les analyses de la traduction des protéines provient du fait qu'une partie de la molécule ressemble à l'extrémité 3′ de l'aminoacyl-ARNt. La puromycine induit la fragmentation de l'ADN dans les thymocytes et les cellules leucémiques humaines HL-60.
Spécificité
Réaction vérifiée avec un échantillon test humain préalablement incubé avec de la puromycine. Réaction anticipée avec toutes les espèces lorsque l'échantillon test est incubé avec de la puromycine.
Application
Analyse par immunocytochimie : une dilution au 1/2 000e d'un lot représentatif a détecté les protéines nouvellement synthétisées qui ont incorporé la puromycine dans les lysats de cellules HeLa traitées à la puromycine. Cependant, un signal plus faible est obtenu lorsque le cycloheximide est ajouté, car il inhibe la biosynthèse des protéines dans les organismes eucaryotes.
Analyse par western blotting : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter les protéines nouvellement synthétisées qui ont incorporé la puromycine par WB (David, A., et al. (2012). J Cell Biol. 197(1):45-57.; Schmidt, E., K., et al. (2009). Nat Methods. 6(4):275-277).
Analyse par Immunofluorescence : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter les protéines nouvellement synthétisées qui ont incorporé la puromycine par IF (David, A., et al. (2012). J Cell Biol. 197(1):45-57.; Schmidt, E., K., et al. (2009). Nat Methods. 6(4):275-277).
Analyse par cytométrie en flux (FACS) : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter les protéines nouvellement synthétisées qui ont incorporé la puromycine par FACS (David, A., et al. (2012). J Cell Biol. 197(1):45-57.; Schmidt, E., K., et al. (2009). Nat Methods. 6(4):275-277.).
Alexa Fluor™ est une marque déposée de Life Technologies.
Analyse par western blotting : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter les protéines nouvellement synthétisées qui ont incorporé la puromycine par WB (David, A., et al. (2012). J Cell Biol. 197(1):45-57.; Schmidt, E., K., et al. (2009). Nat Methods. 6(4):275-277).
Analyse par Immunofluorescence : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter les protéines nouvellement synthétisées qui ont incorporé la puromycine par IF (David, A., et al. (2012). J Cell Biol. 197(1):45-57.; Schmidt, E., K., et al. (2009). Nat Methods. 6(4):275-277).
Analyse par cytométrie en flux (FACS) : un lot représentatif provenant d'un laboratoire indépendant a permis de détecter les protéines nouvellement synthétisées qui ont incorporé la puromycine par FACS (David, A., et al. (2012). J Cell Biol. 197(1):45-57.; Schmidt, E., K., et al. (2009). Nat Methods. 6(4):275-277.).
Alexa Fluor™ est une marque déposée de Life Technologies.
L'anticorps anti-puromycine, clone 4G11, détecte la puromycine incorporée dans les protéines. Les anticorps monoclonaux anti-puromycine peuvent également être utilisés avec des méthodes d'immunochimie standard.
Qualité
Produit évalué par western blotting sur des lysats de cellules HEK293 traitées à la puromycine et au cycloheximide ou à la puromycine uniquement.
Analyse par western blotting : une dilution au 1/12 500e de cet anticorps a permis de détecter les protéines nouvellement synthétisées qui ont incorporé la puromycine dans les lysats de cellules HEK293 traitées à la puromycine uniquement. Cet anticorps a également détecté de faibles quantités de puromycine dans les cellules HEK293 traitées à la puromycine et au cycloheximide.
Analyse par western blotting : une dilution au 1/12 500e de cet anticorps a permis de détecter les protéines nouvellement synthétisées qui ont incorporé la puromycine dans les lysats de cellules HEK293 traitées à la puromycine uniquement. Cet anticorps a également détecté de faibles quantités de puromycine dans les cellules HEK293 traitées à la puromycine et au cycloheximide.
Description de la cible
La puromycine est incorporée dans les protéines nouvellement synthétisées. En présence de puromycine uniquement, cet anticorps détecte les protéines nouvellement synthétisées de multiples poids moléculaires qui ont incorporé la puromycine. Cependant, un signal plus faible est obtenu lorsque le cycloheximide est également présent, car il inhibe la biosynthèse des protéines dans les organismes eucaryotes.
Forme physique
Format : Produit purifié
Informations légales
ALEXA FLUOR is a trademark of Life Technologies
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En option
Réf. du produit
Description
Tarif
Code de la classe de stockage
12 - Non Combustible Liquids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 1
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
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Cell reports, 24(13), 3630-3641 (2018-09-27)
Post-transcriptional RNA processing is a core mechanism of gene expression control in cell stress response. The poly(A) tail influences mRNA translation and stability, but it is unclear whether there are global roles of poly(A)-tail lengths in cell stress. To address
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mBio, 10(2) (2019-03-28)
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Lei Yue et al.
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Through evolution, Hepatitis B Virus (HBV) developed highly intricate mechanisms exploiting host resources for its multiplication within a constrained genetic coding capacity. Yet a clear picture of viral hitchhiking of cellular processes with spatial resolution is still largely unsolved. Here
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