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MAB2502

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-fibrilline-1, NT, clone 26

clone 26, Chemicon®, from mouse

Synonyme(s) :

Anti-ACMICD, Anti-FBN, Anti-GPHYSD2, Anti-MASS, Anti-MFLS, Anti-MFS1, Anti-OCTD, Anti-SGS, Anti-SSKS, Anti-WMS, Anti-WMS2

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

mouse

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified immunoglobulin

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

26, monoclonal

Espèces réactives

human

Fabricant/nom de marque

Chemicon®

Technique(s)

ELISA: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Isotype

IgG1

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... FBN1(2200)

Spécificité

L'anticorps monoclonal MAB2502 reconnaît la fibrilline-1 humaine. Les études de cartographie des épitopes identifient le site de liaison de cet anticorps à l'extrémité amino-terminale de la molécule, entre les résidus d'acides aminés 45 et 450. L'anticorps présente une réactivité vis-à-vis de la fibrilline-1 de l'homme, du poulet et des bovins.

Immunogène

Fibrilline-1 humaine
Épitope : extrémité N-terminale

Application

Domaine de recherche
Structure cellulaire
Immunoblotting

Immunofluorescence

Immunoprécipitation

ELISA

Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.
L'anticorps anti-fibrilline-1, région N-terminale, clone 26, permet de détecter le niveau de fibrilline-1. Il a été cité dans des publications et validé pour une utilisation en ELISA, IP, WB et IC.
Sous-domaine de recherche
Protéines de la MEC

Forme physique

Format : purifié
Liquide à 1 mg/ml dans un tampon phosphate à 20 mM contenant 250 mM de NaCl à pH 7,6 et 0,1 % d'azoture de sodium. Remarque : l'azoture de sodium est toxique. FDS disponible sur demande.

Stockage et stabilité

Conserver au réfrigérateur entre 2 et 8 °C pendant 12 mois maximum en aliquotes non diluées.

Informations légales

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

Sauf indication contraire dans notre catalogue ou toute autre documentation associée au(x) produit(s), nos produits sont uniquement destinés à la recherche et ne sauraient être utilisés à d'autres fins, ce qui inclut, sans s'y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations diagnostiques in vitro, les utilisations thérapeutiques ex vivo ou in vivo, ou tout type de consommation ou d'application chez l'être humain ou chez l'animal.

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Natalija Bogunovic et al.
Journal of endovascular therapy : an official journal of the International Society of Endovascular Specialists, 28(4), 604-613 (2021-04-28)
Abdominal aortic aneurysms (AAAs) are associated with overall high mortality in case of rupture. Since the pathophysiology is unclear, no adequate pharmacological therapy exists. Smooth muscle cells (SMCs) dysfunction and extracellular matrix (ECM) degradation have been proposed as underlying causes.
James C Tan et al.
Scientific reports, 14(1), 3517-3517 (2024-02-13)
Aqueous humor (AH) and blood levels of transforming growth factor β (TGFβ) are elevated in idiopathic primary open angle glaucoma (POAG) representing a disease biomarker of unclear status and function. Tsk mice display a POAG phenotype and harbor a mutation
Nagako Yoshiba et al.
The journal of histochemistry and cytochemistry : official journal of the Histochemistry Society, 63(6), 438-448 (2015-03-26)
Myofibroblasts and extracellular matrix are important components in wound healing. Alpha-smooth muscle actin (α-SMA) is a marker of myofibroblasts. Fibrillin-1 is a major constituent of microfibrils and an extracellular-regulator of TGF-β1, an important cytokine in the transdifferentiation of resident fibroblasts
Fibrillin microfibril structure identifies long-range effects of inherited pathogenic mutations affecting a key regulatory latent TGFI?-binding site.
Godwin, et al.
Nature Structural and Molecular Biology, 30, 608-618 (2023)
Rachel Morissette et al.
The Journal of clinical endocrinology and metabolism, 100(8), E1143-E1152 (2015-06-16)
The contiguous gene deletion syndrome (CAH-X) was described in a subset (7%) of congenital adrenal hyperplasia (CAH) patients with a TNXA/TNXB chimera, resulting in deletions of CYP21A2, encoding 21-hydroxylase necessary for cortisol biosynthesis, and TNXB, encoding the extracellular matrix glycoprotein

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