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DR1001

Sigma-Aldrich

Anti-8-Hydroxyguanosine Goat pAb

liquid, Calbiochem®

Synonyme(s) :

Anti-8-OHG, Anti-8-oxo-G

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
Nomenclature NACRES :
NA.43

Source biologique

goat

Niveau de qualité

100

Forme d'anticorps

serum

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Forme

liquid

Ne contient pas

preservative

Réactivité de l'espèce (prédite par homologie)

all

Fabricant/nom de marque

Calbiochem®

Conditions de stockage

OK to freeze
avoid repeated freeze/thaw cycles

Isotype

IgG

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Description générale

Goat polyclonal antibody supplied as undiluted serum. Recognizes 8-hydroxydeoxy-guanosine.
Recognizes 8-Hydroxydeoxyguanosine in Alzheimer′s disease brain tissue.
This Anti-8-Hydroxyguanosine Goat polyclonal antibody detects 8-Hydroxydeoxyguanosine in Alzheimer′s disease brain tissue. It is validated for use in ELISA and with paraffin sections.

Immunogène

8-Hydroxyguanosine

Application


ELISA (≥1:250,000)
Paraffin Sections (≥1:200, proteinase K pre-treatment recommended; see figure legend, see application references)

Avertissement

Toxicity: Standard Handling (A)

Forme physique

Undiluted serum.

Reconstitution

Following initial thaw, aliquot and freeze (-20°C).

Remarque sur l'analyse

Positive Control
Alzheimer’s disease brain tissue

Autres remarques

Abe, T., et al. 2003. Neurosci. Lett.336, 105.
Parker, A.R., et al. 2002. Cancer Res.62, 7230.
Does not cross-react with other naturally occurring nucleotides. Antibody should be titrated for optimal results in individual systems.

Informations légales

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Code de la classe de stockage

10 - Combustible liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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N Gueven et al.
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Several different autosomal recessive genetic disorders characterized by ataxia with oculomotor apraxia (AOA) have been identified with the unifying feature of defective DNA damage recognition and/or repair. We describe here the characterization of a novel form of AOA showing increased
Joseph J Boyle et al.
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