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AB9610

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-Olig-2

Chemicon®, from rabbit

Synonyme(s) :

Oligodendrocyte transcription factor 2, Oligo2, Class B basic helix-loop-helix protein 1, bHLHb1, Class E basic helix-loop-helix protein 19, bHLHe19, Protein kinase C-binding protein 2, Protein kinase C-binding protein RACK17

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

purified antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Espèces réactives

mouse, human, rat

Fabricant/nom de marque

Chemicon®

Technique(s)

immunocytochemistry: suitable
immunohistochemistry (formalin-fixed, paraffin-embedded sections): suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
western blot: suitable

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

unmodified

Informations sur le gène

human ... OLIG2(10215)

Description générale

Le facteur de transcription d′oligodendrocyte 2 (UniProt : Q13516, également connu sous le nom Oligo2, class B basic helix-loop-helix protein 1, protéine hélice-boucle-hélice basique de classe B de type 1, bHLHb1, class E basic helix-loop-helix protein 19, protéine hélice-boucle-hélice basique de classe E de type 19, bHLHe19, protein kinase C-binding protein 2, protéine se fixant à la protéine kinase C de type 2, protein kinase C-binding protein RACK17, protéine se fixant à la protéine kinase C RACK17) est codé par le gène OLIG2 (aussi appelé BHLHB1, BHLHE19, PRKCBP2, RACK17, identifiant du gène : 10215) chez l′homme. Olig2 s′exprime dans le cerveau au niveau des oligodendrocytes. Il est également fortement exprimé dans les oligodendrogliomes. Olig2 est nécessaire à la spécification des oligodendrocytes et des motoneurones dans la moelle épinière, ainsi qu′au développement des motoneurones somatiques dans le cerveau postérieur. Associé à ZNF488, il promeut la différenciation oligodendrocytaire. Olig2 est observé à la fois dans le noyau et dans le cytoplasme. Son signal de localisation nucléaire est contenu dans le domaine bHLH (aa 108-162). Il peut être masqué sous forme native et la translocation dans le noyau peut être médiée par une interaction avec une protéine partenaire bHLH de classe E ou avec NKX2-2. Olig2 coopère avec Olig1 pour établir le domaine pMN (« progenitor domain of motoneurons ») du tube neural embryonnaire. Il a été montré que la suppression des facteurs de transcription Cdx entraîne l′induction continue de Olig2 et la production ectopique de progéniteurs de motoneurones crâniens. Il également été montré qu′une aberration chromosomique impliquant Olig2 provoque une forme de leucémie lymphoblastique aiguë à cellules T (LAL-T). (réf. : Metzis, V., et coll. (2018). Cell 175(4) ; 1105-1118).

Spécificité

Aucune autre espèce n′a été testée.
Reconnaît la protéine Olig-2 (~32 kDa) par western blot.

Immunogène

Olig-2 de souris recombinant

Application

Analyse western blot :
Une dilution au 1/2500-1/5000ème d′un lot précédent a été utilisée en western blot sur des tissus (cerveau et moelle épinière) et des lignées cellulaires d′homme, de rat et de souris (cellules d′oligodendrogliome humaines, cellules neuroépithéliales primaires de rat, cellules transfectées de souris).

Immunoprécipitation :
Dilution au 1/500-1/1000ème avec une lignée cellulaire transfectée de souris et d′oligodendrogliome humain.
Les dilutions de travail optimales doivent être déterminées par l′utilisateur final.

Immunocytochimie :
Une dilution au 1/500-1/1000ème d′un lot précédent a été utilisée en immunocytochimie sur des tissus (cerveau et moelle épinière) et des lignées cellulaires d′homme, de rat et de souris (cellules d′oligodendrogliome humaines, cellules neuroépithéliales primaires de rat, cellules transfectées de souris).

Les dilutions de travail optimales doivent être déterminées par l′utilisateur final.
Domaine de recherche
Neurosciences
L′anticorps anti-Olig-2 est dirigé contre le facteur de transcription d′oligodendrocyte 2 et peut être utilisé en IC, IH, IH(P), IP et WB.
Sous-domaine de recherche
Marqueurs neuronaux et gliaux

Qualité

Évaluée par immunohistochimie sur glioblastome

Immunohistochimie (paraffine) :
Données d′un lot représentatif.
Morphologie du schéma de coloration d′anti-Olig2 (AB9610) dans les glioblastomes. Prétraitement du tissu avec un tampon TE à pH 9,0. Dilution de l′anticorps polyclonal au 1/500ème, détection par HRP-DAB IHC-Select.
Coloration optimale avec récupération de l′épitope dans un tampon TE : glioblastome

Description de la cible

~32 kDa

Forme physique

Format : purifié
Polyclonal de lapin purifié. Forme liquide dans de la glycine 100 mM et du Tris 200 mM, pH 8,0.
Précipitation au sulfate d'ammonium

Stockage et stabilité

Stable pendant 6 mois à une température comprise entre 2 et 8 °C à partir de la date de réception.

Remarque sur l'analyse

Contrôle
Lysat de cellules entières de cerveau de souris, lysat de cellules PC12 entières, lysat de tissu de cerveau (de rat)

Informations légales

CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clause de non-responsabilité

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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Inga Nazarenko et al.
PloS one, 6(4), e18303-e18303 (2011-04-15)
Deregulation of platelet-derived growth factor (PDGF) signaling is a hallmark of malignant glioma. Two alternatively spliced PDGF-A mRNAs have been described, corresponding to a long (L) and a short (S) isoform of PDGF-A. In contrast to PDGF-A(S), the PDGF-A(L) isoform
PCP effector proteins inturned and fuzzy play nonredundant roles in the patterning but not convergent extension of mammalian neural tube.
Heydeck W, Liu A.
Developmental Dynamics null
Loss of ATM/Chk2/p53 pathway components accelerates tumor development and contributes to radiation resistance in gliomas.
Squatrito, M; Brennan, CW; Helmy, K; Huse, JT; Petrini, JH; Holland, EC
Cancer Cell null
The probable cell of origin of NF1- and PDGF-driven glioblastomas.
Hambardzumyan, D; Cheng, YK; Haeno, H; Holland, EC; Michor, F
Testing null
F Giannitti et al.
Veterinary pathology, 51(4), 832-845 (2013-09-21)
Reports of primary nervous system tumors in wild raccoons are extremely rare. Olfactory tumors were diagnosed postmortem in 9 free-ranging raccoons from 4 contiguous counties in California and 1 raccoon from Oregon within a 26-month period between 2010 and 2012.

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