A cell permeable diarylamine derivative that acts as a selective, reversible, substrate-binding site directed inhibitor of aldehyde dehydrogenase ALDH3A1 (Ki = 4.7 µM, IC50 = 16 µM). Does not inhibit the activity of ALDH1A1, ALDH1A2, ALDH1A3, ALDH1B1, and ALDH2 even at higher concentrations (250 µM). Shown to significantly reduce the activity of ALDH3A1 in A549 and SF767 cell lysates, but does not affect CCD-13Lu cells that lack ALDH3A1 activity. Although it does not affect tumor cell proliferation, it significantly improves the sensitivity of cancer cells to mafosfamide.
Please note that the molecular weight for this compound is batch-specific due to variable water content.
Actions biochimiques/physiologiques
Primary Target ALDH3A1
Reversible: yes
Conditionnement
Packaged under inert gas
Avertissement
Toxicity: Standard Handling (A)
Reconstitution
Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.
Autres remarques
Parajuli, B. et al. 2014. Chembiochem.15, 701.
Informations légales
CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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