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07-745-I

Sigma-Aldrich

Anticorps anti-phospho-histone H2A (Ser129)

from rabbit, purified by affinity chromatography

Synonyme(s) :

Histone H2A.1

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About This Item

Code UNSPSC :
12352203
eCl@ss :
32160702
Nomenclature NACRES :
NA.41

Source biologique

rabbit

Niveau de qualité

Forme d'anticorps

affinity isolated antibody

Type de produit anticorps

primary antibodies

Clone

polyclonal

Produit purifié par

affinity chromatography

Espèces réactives

yeast

Technique(s)

dot blot: suitable
immunocytochemistry: suitable
immunoprecipitation (IP): suitable
inhibition assay: suitable (peptide)
western blot: suitable

Numéro d'accès NCBI

Numéro d'accès UniProt

Conditions d'expédition

wet ice

Modification post-traductionnelle de la cible

phosphorylation (pSer129)

Informations sur le gène

Saccharomyces cerevisiae ... Hta1(851811)

Description générale

L'histone H2A est l'une des cinq principales histones impliquées dans la structure de la chromatine dans les cellules eucaryotes. Caractérisée par un domaine principal globulaire et une longue queue N-terminale, l'histone H2A détermine la structure en "collier de perles" des nucléosomes. Les histones sont des protéines fortement conservées qui servent de support structural à l'organisation de l'ADN nucléaire sous forme de chromatine. Les histones sont modifiées de manière post-traductionnelle par acétylation, phosphorylation, méthylation et ubiquitination ; ces modifications régulent la transcription, la réparation, la recombinaison et la réplication de l'ADN. L'ubiquitination cible généralement les substrats à dégrader, même s'il se trouve que les histones H2A et H2B sont stabilisées par conjugaison à une molécule d'ubiquitine. L'ubiquitination des histone est corrélée à la réparation et à la transcription de l'ADN, à la différenciation cellulaire, à la régulation du cycle cellulaire, à la spermatogenèse, au trafic des protéines, et à la réponse au stress. L'histone H2A est l'un des quatre composants de la structure de cœur du nucléosome. Le nucléosome représente une unité de chromatine dans laquelle l'ADN est enroulé autour d'un octamère d'histones. Les histones subissent un certain nombre de modifications post-traductionnelles (MPT) en réponse à divers stimuli qui peuvent induire des changements dans la structure du nucléosome et masquer ou exposer des séquences de l'ADN. L'histone H2A, en particulier, subit une acétylation au niveau du résidu lysine 5 par l'enzyme Tip60 qui peut favoriser le dépliement de la chromatine et la transcription. De plus, la H2A est phosphorylée au niveau des résidus sérine 1 et sérine 139 (H2A.X), qui marquent respectivement la mitose et la répression de gènes, et la détérioration de l'ADN. La répression de gènes peut aussi résulter de la sumoylation du résidu lysine 126 de la H2A. En outre, l'ubiquitination du résidu lysine 119 de la H2A pourrait jouer un rôle dans la spermatogenèse. C'est la configuration des différentes modifications touchant plusieurs résidus d'histone qui altère la chromatine, plutôt que la modification de résidus isolés.

Spécificité

Cet anticorps reconnaît spécifiquement la phospho-histone H2A (Ser129) de levure.

Immunogène

Peptide linéaire conjugué à de la KLH correspondant à l'extrémité C-terminale de l'histone H2A de levure phosphorylée au niveau du résidu Ser129.

Application

Analyse par dot blot (spécificité) : Une concentration de 0,05 µg/ml d'un lot représentatif a permis de détecter la phospho-histone H2A (Ser129) dans divers panels d'histones modifiées et non modifiées.

Analyse par immunoprécipitation : Une dilution au 1/100e d'un lot représentatif a permis d'immunoprécipiter la phospho-histone H2A (Ser129) à partir d'extraits de levure.

Analyse par immunohistochimie : Une dilution au 1/1000e d'un lot représentatif a permis de détecter la phospho-histone H2A (Ser129) à partir de cellules de levure.
Domaine de recherche
Épigénétique et fonction nucléaire
Détectez l'histone H2A à l'aide de cet anticorps polyclonal de lapin anti-phospho-histone H2A (Ser129), dont l'utilisation a été validée en western blotting, dot blot, IP, ICC et dans les tests d'inhibition de peptide.
Sous-domaine de recherche
Histones

Qualité

Produit évalué par western blotting sur un extrait nucléaire de levure non traitée et de levure traitée au méthanesulfonate de méthyle.

Analyse par western blotting : Une concentration de 0,02 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter une hausse du signal de la phospho-histone H2A (Ser129) dans un extrait nucléaire de levure traitée au MMS par rapport à un extrait nucléaire de levure non traitée.

Description de la cible

~16 kDa (poids observé)

Forme physique

Anticorps de lapin purifié dans un tampon contenant de la Tris-glycine 0,1 M (pH 7,4), du NaCl 150 mM et 0,05 % d'azoture de sodium.
Produit purifié par affinité

Stockage et stabilité

Stable pendant 1 an entre 2 et 8 °C à partir de la date de réception.

Autres remarques

Concentration : La concentration de chaque lot figure sur le certificat d'analyse.

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Code de la classe de stockage

12 - Non Combustible Liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

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Robert Jordan Price et al.
mBio, 10(4) (2019-07-25)
Eukaryotic genomes are packaged into chromatin structures that play pivotal roles in regulating all DNA-associated processes. Histone posttranslational modifications modulate chromatin structure and function, leading to rapid regulation of gene expression and genome stability, key steps in environmental adaptation. Candida
Chi Kwan Tsang et al.
Molecular cell, 70(3), 502-515 (2018-05-05)
Nutrients are not only organic compounds fueling bioenergetics and biosynthesis, but also key chemical signals controlling growth and metabolism. Nutrients enormously impact the production of reactive oxygen species (ROS), which play essential roles in normal physiology and diseases. How nutrient signaling
Ryan M Hull et al.
PLoS biology, 15(6), e2001333-e2001333 (2017-06-28)
Copy number variation (CNV) is rife in eukaryotic genomes and has been implicated in many human disorders, particularly cancer, in which CNV promotes both tumorigenesis and chemotherapy resistance. CNVs are considered random mutations but often arise through replication defects; transcription

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