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860579P

Avanti

Galactosyl(β) Dimethyl Sphingosine (d18:1)

Avanti Research™ - A Croda Brand 860579P, powder

Synonyme(s) :

N,N-dimethyl-D-galactosyl-β1-1′-D-erythro-sphingosine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C26H51NO7
Numéro CAS:
240491-19-4
Poids moléculaire :
489.69
Numéro MDL:
MFCD22416888
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

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Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 5 mg (860579P-5mg)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research™ - A Croda Brand 860579P

Type de lipide

sphingolipids

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

[H][C@](/C=C/CCCCCCCCCCCCC)(O)[C@](N(C)C)([H])CO[C@H](O1)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]([C@H]1CO)O

InChI

1S/C26H51NO7/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-21(29)20(27(2)3)19-33-26-25(32)24(31)23(30)22(18-28)34-26/h16-17,20-26,28-32H,4-15,18-19H2,1-3H3/b17-16+/t20-,21+,22+,23-,24-,25+,26+/m0/s1

Clé InChI

SJWBHOQBARABKH-QHRJNYSLSA-N

Description générale

Galactosyl(β) Dimethyl Sphingosine (d18:1) is a galactosylated derivative of dimethyl sphingosine, which is a methylated sphingosine. It belongs to the category of glycosylated sphingolipids. Glycosylated sphingolipids are basic building blocks of rafts (cell membrane compartments).[1]

Actions biochimiques/physiologiques

Glycosylated sphingolipids are implicated in the stimulation of receptor mediated signaling events.[1]

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (860579P-5mg)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

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Thomas Baumruker et al.
Seminars in immunology, 14(1), 57-63 (2002-03-09)
Over the last decade evidence has accumulated that sphingolipids are important and specific signalling molecules for cell-to-cell communication (mediator function) as well as for intracellular signalling processes (second messenger function). In addition, glycosylated sphingolipids are essential building blocks of rafts

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