Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

857523P

Avanti

N-Tetradecanoyl-L-homoserine lactone

Avanti Research - A Croda Brand

Synonyme(s) :

(S)-N-(2-Oxotetrahydrofuran-3-yl)tetradecanamide

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H33NO3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
311.46
Code UNSPSC :
12352211
Nomenclature NACRES :
NA.25

Description

(S)-N-(2-Oxotetrahydrofuran-3-yl)tetradecanamide

Pureté

>99% (TLC)

Forme

powder

Conditionnement

pkg of 1 × 10 mg (857523P-10MG)
pkg of 1 × 50 mg (857523P-50MG)

Fabricant/nom de marque

Avanti Research - A Croda Brand

Type de lipide

bacterial lipids

Conditions d'expédition

dry ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O=C1OCC[C@@H]1NC(CCCCCCCCCCCCC)=O

Description générale

N-Tetradecanoyl-L-homoserine lactone/C14-HSL is a N-acylhomoserine lactone (HSL). C14-HSL is a non-polar compound. All HSLs possess a homoserine lactone moiety and a fatty acyl group with varying carbon length ranging from 4 to 14 carbons. They also have either 3-oxo, 3-hydroxyl, or fully reduced methylene groups at the C-3 position.

Actions biochimiques/physiologiques

N-acylhomoserine lactones derivatives (HSLs) are produced and utilized by Gram negative bacteria as signaling molecules, to invade and colonize higher organisms. It is a quorum sensing signaling molecule commonly modulates cell density-dependent regulatory mechanisms.

Conditionnement

5 mL Amber Glass Screw Cap Vial (857523P-10MG and 857523P-50MG)

Informations légales

Avanti Research is a trademark of Avanti Polar Lipids, LLC

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Acyl homoserine lactone-based quorum sensing in a methanogenic archaeon.
Zhang G, et al.
The ISME Journal, 6(7), 1336-1336 (2012)
Occurrence of N-acyl-L-homoserine lactones in extracts of some Gram-negative bacteria evaluated by gas chromatography-mass spectrometry.
Cataldi TRI, et al.
Analytical biochemistry, 361(2), 226-235 (2007)
The hydrolysis of unsubstituted N-acylhomoserine lactones to their homoserine metabolites: Analytical approaches using ultra performance liquid chromatography.
Englmann M, et al.
Journal of Chromatography A, 1160(1-2), 184-193 (2007)

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique