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Merck
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W509000

Sigma-Aldrich

2-Methoxynaphthalene

≥99%

Synonyme(s) :

Methyl 2-naphthyl ether

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About This Item

Formule linéaire :
C10H7OCH3
Numéro CAS:
93-04-9
Poids moléculaire :
158.20
Beilstein:
1859408
Numéro CE :
202-213-6
Numéro MDL:
MFCD00004061
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
329830745
Numéro Flavis :
4.074

Source biologique

synthetic

Qualité

Kosher

Essai

≥99%

pb

274 °C (lit.)

Pf

70-73 °C (lit.)

Densité

1.064 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Chaîne SMILES 

COc1ccc2ccccc2c1

InChI

1S/C11H10O/c1-12-11-7-6-9-4-2-3-5-10(9)8-11/h2-8H,1H3

Clé InChI

LUZDYPLAQQGJEA-UHFFFAOYSA-N

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Caractéristiques et avantages

Intensely sweet, floral, mild orange blossom

Autres remarques

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Pictogrammes

Exclamation markEnvironment
GHS07,GHS09

Mention d'avertissement

Warning

Mentions de danger

H319,H411

Classification des risques

Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
10129KD
S29089
11211AG
09210AN
13917TQ

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P Di Gennaro et al.
Biotechnology and bioengineering, 93(3), 511-518 (2005-09-30)
The bioconversion of naphthalene to the 1,2-dihydro-1,2-dihydroxy derivative was performed in good yield using an Escherichia coli recombinant strain carrying Pseudomonas fluorescens N3 dioxygenase. However, the efficiency of such transformation is affected by many process parameters, and their optimization is
G M Whited et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 2(7), 727-734 (1994-07-01)
2-Methoxynaphthalene was subjected to biooxidation by whole cells of six organisms: Pseudomonas putida F39/D containing toluene dioxygenase, Escherichia coli JM109(pDTG601), containing recombinant toluene dioxygenase from Pp F39/D, Pseudomonas sp. NCIB 9816/11, containing naphthalene dioxygenase. E. coli JM109(pDTG141), containing recombinant naphthalene
H Widén et al.
Food additives and contaminants, 22(7), 681-692 (2005-07-16)
Mineral water and soft drinks with a perceptible off-odour were analysed to identify contaminants originating from previous misuse of the refillable polyethylene terephthalate (PET) bottle. Consumers detected the off-odour after opening the bottle and duly returned it with the remaining
R R Price et al.
Journal of microencapsulation, 10(2), 215-222 (1993-04-01)
Many natural products that exhibit biocidal activity have poor solubility in water. In order to explore the prolonged delivery of these compounds from microtubules we have utilized 2-methoxynaphthalene as a model to elucidate release characteristics of hydrophobic compounds entrapped in
Mingzhang Gao et al.
Applied radiation and isotopes : including data, instrumentation and methods for use in agriculture, industry and medicine, 68(3), 459-465 (2010-01-12)
Carbon-11-labeled piperidine ring of N-[omega-(6-methoxynaphthalen-1-yl)alkyl] derivatives were first designed and synthesized as new selective PET sigma(1) receptor probes. The target tracers were prepared by O-[(11)C]methylation of their corresponding phenolic hydroxyl precursors using [(11)C]CH(3)OTf under basic conditions and isolated by a
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