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W276200

Sigma-Aldrich

Myrcène

stabilized, FCC, FG

Synonyme(s) :

7-Méthyl-3-méthylène-1,6-octadiène, β-Myrcène

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About This Item

Formule linéaire :
H2C=CHC(=CH2)CH2CH2CH=C(CH3)2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
136.23
Numéro FEMA:
2762
Numéro Beilstein :
1719990
Numéro CE :
Conseil de l'Europe Nº :
2197
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12164502
ID de substance PubChem :
Numéro Flavis :
1.008
Nomenclature NACRES :
NA.21

Source biologique

synthetic

Niveau de qualité

Qualité

FG
Fragrance grade
Halal
Kosher

Agence

follows IFRA guidelines
meets purity specifications of JECFA

Conformité réglementaire

EU Regulation 1223/2009
EU Regulation 1334/2008 & 178/2002
FCC

Densité de vapeur

4.7 (vs air)

Pression de vapeur

~7 mmHg ( 20 °C)

Contient

synthetic α-tocopherol as stabilizer

Indice de réfraction

n20/D 1.469 (lit.)

Point d'ébullition

167 °C (lit.)

Densité

0.791 g/mL at 25 °C (lit.)

Application(s)

flavors and fragrances

Documentation

see Safety & Documentation for available documents

Allergène alimentaire

no known allergens

Allergène de parfum

myrcene

Propriétés organoleptiques

green; spicy; woody; balsamic; vegetable

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

C\C(C)=C/CCC(=C)C=C

InChI

1S/C10H16/c1-5-10(4)8-6-7-9(2)3/h5,7H,1,4,6,8H2,2-3H3

Clé InChI

UAHWPYUMFXYFJY-UHFFFAOYSA-N

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Description générale

Le myrcène est l′un des principaux composés volatils monoterpéniques des feuilles de Cymbopogon citratus (DC) Stapf , des feuilles d′armoise  et des feuilles de Xylopia aromatica , du cotonnier  , de la plante « chamchwi » et du goyavier. C'est également un agent attractif potentiel des nématodes.

Application


  • Selective Reactivity of Myrcene for Vat Photopolymerization 3D Printing and Postfabrication Surface Modification.: This research highlights the selective reactivity of myrcene in vat photopolymerization for 3D printing, demonstrating its potential in creating functionalized surfaces for biomedical applications (Weems et al., 2020, Biomacromolecules).

  • Inverse Vulcanization of Sulfur using Natural Dienes as Sustainable Materials for Lithium-Sulfur Batteries.: This article explores the use of myrcene and other natural dienes in the inverse vulcanization of sulfur, promoting sustainable materials for lithium-sulfur batteries (Gomez et al., 2016, ChemSusChem).

Actions biochimiques/physiologiques

Odeur détectable à 1 %

Autres remarques

Produit présent naturellement dans : Les graines d′anis, le basilic, la bière, le cassis, le gin, le laurier, le romarin et le thym.

Clause de non-responsabilité

La substance W276200 n′est pas enregistrée dans REACH car sa seule utilisation supportée est l′emploi dans les produits médicaux destinés à l′homme ou à un usage vétérinaire. ou dans l′alimentation humaine ou pour animaux selon l′article 2 du Règlement REACH n° 1907/2006.

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

3 - Flammable liquids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

111.2 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

44 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificats d'analyse (COA)

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Diurnal cycle of emission of induced volatile terpenoids by herbivore-injured cotton plant.
Loughrin, JH, et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 91(25), 11836-11840 (1994)
Volatile flavour components of guava.
Macleod AJ & de Troconis NG.
Phytochemistry, 21(6), 1339-1342 (1982)
Volatile compounds isolated from edible Korean chamchwi (Aster scaber Thunb).
Chung TY, et al.
Journal of Agricultural and Food Chemistry, 41(10), 1693-1697 (1993)
?-Myrcene, a potent attractant component of pine wood for the Pine Wood Nematode, Bursaphelenchus xylophilus.
Ishkawa M, et al.
Agricultural and Biological Chemistry, 50(7), 1863-1866 (1986)
Antimutagenic effect of the major volatile compounds identified from mugwort (Artemisia asictica nakai) leaves.
Kim JO, et al.
Journal of the Korean Society of Food Science and Nutrition, 21(3), 308-313 (1992)

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