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V1902

Sigma-Aldrich

Vinyl bromide

98%

Synonyme(s) :

Bromoethylene

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About This Item

Formule linéaire :
CH2=CHBr
Numéro CAS:
593-60-2
Poids moléculaire :
106.95
Beilstein:
1361370
Numéro CE :
209-800-6
Numéro MDL:
MFCD00000183
Code UNSPSC :
12162002
ID de substance PubChem :
24900722
Nomenclature NACRES :
NA.23
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Densité de vapeur

3.8 (15 °C, vs air)

Niveau de qualité

200

Pression de vapeur

1551 mmHg ( 37.8 °C)

Essai

98%

Température d'inflammation spontanée

986 °F

Contient

200 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

Limite d'explosivité

15 %

pb

16 °C/750 mmHg (lit.)

Pf

−139 °C (lit.)

Densité

1.517 g/mL at 25 °C (lit.)

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

BrC=C

InChI

1S/C2H3Br/c1-2-3/h2H,1H2

Clé InChI

INLLPKCGLOXCIV-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Application

  • FTIR and Raman Spectroscopy Study of Soot Deposits: Investigates soot formation during the infrared multiphoton dissociation of vinyl bromide, suggesting potential applications in materials science regarding soot characteristics (Samoudi et al., 2022).
  • Nickel-Catalyzed Reductive Cross-Coupling: Describes a method for coupling vinyl bromides with unactivated alkyl halides, highlighting its utility in synthetic organic chemistry for creating complex molecules (Gong et al., 2017).
  • Silver-Promoted Synthesis of Vinyl Sulfones: This study explores the reactivity of vinyl bromides with sulfonyl hydrazides under aqueous conditions, applicable to pharmaceutical synthesis due to the biorelevance of sulfones (Zhang et al., 2020).
  • Visible Light on Vinyl Halides: Examines the photocatalytic properties of vinyl bromides, which could influence the development of green chemistry applications (Pagire et al., 2020).
  • Palladium Catalyzed Cross-Coupling of Diboronates: Focuses on the reactions of vinyl bromides with diboronates, offering insights into new methodologies for constructing biologically active compounds (Li et al., 2014).

Autres remarques

V1902-100 g, V1902-900 g, and 1902-2.2 kg includes installed 316SS needle valve.

Produits recommandés

Stainless steel hose adapter Z146838 or stainless steel body mini gas regulator Z513547 is recommended.

Raccord cannelé

Réf. du produit
Description
Tarif

Z146838

Hose adapter, stainless steel

Régulateur

Réf. du produit
Description
Tarif

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H220,H280,H302,H350

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Flam. Gas 1A - Press. Gas Liquefied gas

Code de la classe de stockage

2A - Gases

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

55.4 °F

Point d'éclair (°C)

13 °C

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Listes réglementaires

Les listes réglementaires sont principalement fournies pour les produits chimiques. Seules des informations limitées peuvent être fournies ici pour les produits non chimiques. L'absence d'indication signifie qu'aucun des composants n'est répertorié. Il incombe à l'utilisateur de s'assurer de l'utilisation sûre et légale du produit.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

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STBL1816
STBL1440
STBK9421
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Xiaodan Zhao et al.
The Journal of organic chemistry, 71(10), 3988-3990 (2006-05-06)
(E/Z)-isomers containing vinyl bromides were stereoselectively carbonylated to the corresponding (E)-alpha,beta-ethylenic carboxylic acids in the ionic liquid [BMIM]PF6. Vinyl dibromides also underwent hydroxycarbonylation to give monoacids. The products are pure by proton NMR spectroscopic determination without purification by silica gel
Piotr Pawluć et al.
Organic letters, 11(15), 3390-3393 (2009-07-04)
A new, efficient protocol for the highly stereoselective one-pot synthesis of (E)-beta-aryl vinyl iodides and (E)-beta-aryl vinyl bromides from styrenes based on sequential ruthenium-catalyzed silylative coupling-N-halosuccinimide-mediated halodesilylation reactions is reported.
Qiwu Zhao et al.
Organic letters, 10(18), 4037-4040 (2008-08-30)
A general and highly efficient synthesis of 4-alkylidene-2-azetidinones was achieved by the Cu(I)-catalyzed intramolecular C-N coupling of amides with vinyl bromides. This 4-exo ring closure was found to be fundamentally preferred over other modes (5-exo, 6-exo, and 6-endo) of cyclization
Hsin-Lun Kao et al.
Organic letters, 13(19), 5204-5207 (2011-09-02)
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Cheon-Gyu Cho et al.
Organic letters, 7(16), 3569-3572 (2005-07-29)
An effective, readily scalable two-step synthesis of trisubstituted (E)-vinyl bromides involving bromination of alpha,beta-unsaturated lactones followed by hydrolytic fragmentation has been developed. Several trisubstituted (E)-vinyl bromides, including multigram quantities of (+)-(E)-4-bromo-2-methyl-3-pentenol, a synthetic intermediate required for the C(8)-C(11) moieties of
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