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Merck
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T83208

Sigma-Aldrich

2,4,5-Triphenylimidazole

98%

Synonyme(s) :

Lophine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C21H16N2
Numéro CAS:
484-47-9
Poids moléculaire :
296.37
Numéro Beilstein :
236652
Numéro CE :
207-606-6
Numéro MDL:
MFCD00005187
Code UNSPSC :
12352103
ID de substance PubChem :
24900520

Pureté

98%

Pf

274-278 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

c1ccc(cc1)-c2nc(-c3ccccc3)c([nH]2)-c4ccccc4

InChI

1S/C21H16N2/c1-4-10-16(11-5-1)19-20(17-12-6-2-7-13-17)23-21(22-19)18-14-8-3-9-15-18/h1-15H,(H,22,23)

Clé InChI

RNIPJYFZGXJSDD-UHFFFAOYSA-N

Informations sur le gène

rat ... Soat1(81782)

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Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Certificats d'analyse (COA)

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Yong Sheng Zhao et al.
Journal of nanoscience and nanotechnology, 7(3), 1021-1027 (2007-04-25)
Copper/lophine core/shell nanocomposites were fabricated through the self-assembly of lophine on the surfaces of copper nanostructures. The growth of the lophine shells was induced by the cooperation of coordination and several other noncovalent interactions. The dimensions, structures, and morphologies of
K Nakashima et al.
Biomedical chromatography : BMC, 11(2), 63-64 (1997-03-01)
A rapid and convenient flow-injection method is described for the determination of Co(II). The method utilized the phenomenon that the lophine-Co(II)-H2O2 chemiluminescence (CL) reaction is enhanced in alkaline media by the addition of hydroxylammonium chloride. The calibration curve was linear
Yong Sheng Zhao et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 8(28), 3300-3303 (2006-07-13)
Nanocrystals with tunable morphologies and optical properties were successfully fabricated from an organic functional low-molecular-weight compound, 2,4,5-triphenylimidazole (lophine), through a sonication technique.
Benjamin J Morgan et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 8(28), 3304-3313 (2006-07-13)
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M Kimura et al.
Luminescence : the journal of biological and chemical luminescence, 22(2), 72-76 (2006-11-08)
Singlet oxygen was detected from the reaction of lophine hydroperoxides 2 in the presence of 1,3-diphenyl-isobenzofuran as a singlet oxygen detector. In order to examine the substituent effect on the formation of (1)O(2), 2-(p-substituted phenyl) lophine peroxides 2a-c were tested.
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