Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Documents

P7251

Sigma-Aldrich

3-Phenyllactic acid

≥98%

Synonyme(s) :

α-Hydroxyhydrocinnamic acid, β-Phenyllactic acid, 2-Hydroxy-3-phenylpropionic acid

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme


About This Item

Formule linéaire :
C6H5CH2CH(OH)COOH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
166.17
Numéro Beilstein :
2209791
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥98%

Forme

powder

Chaîne SMILES 

OC(Cc1ccccc1)C(O)=O

InChI

1S/C9H10O3/c10-8(9(11)12)6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5,8,10H,6H2,(H,11,12)

Clé InChI

VOXXWSYKYCBWHO-UHFFFAOYSA-N

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

3-Phenyllactic acid can be used as a reactant to prepare:
  • O




  • -Acetyl-3-phenyllactic acid by reacting with acetic anhydride in the presence of pyridine.
  • Ethyl 2-oxo-1-(phenylmethyl)-2-[(phenylmethyl)amino]ethyl carbonate by one pot reaction with 2-ethoxy-1-(ethoxycarbonyl)-1,2-dihydroquinoline (EEDQ) and aniline.
  • Phenylmethyl-1,3-dioxolane-2,4-dione by condensation reaction with trichloromethyl chloroformate (diphosgene) in the presence of activated charcoal.

Reagent involved in biological studies of:
  • Enantioselectivity of lipase in transesterification
  • Oxidation by glycolate oxidase and catalase

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certificats d'analyse (COA)

Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Les clients ont également consulté

Design and structure-activity relationships of potent and selective inhibitors of undecaprenyl pyrophosphate synthase (UPPS): tetramic, tetronic acids and dihydropyridin-2-ones
Peukert S, et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 18(6), 1840-1844 (2008)
Mattia Quattrini et al.
International journal of food microbiology, 302, 8-14 (2018-09-18)
Fungal spoilage of bread remains an unsolved issue in bread making. This work aims to identify alternative strategies to conventional preservatives in order to prevent or delay fungal spoilage of bread. The minimum inhibitory concentration (MIC) of bacterial metabolites and
C N Sarkissian et al.
Analytical biochemistry, 280(2), 242-249 (2000-05-03)
Phenylketonuria (PKU) (OMIM 261600) is the first Mendelian disease to have an identified chemical cause of impaired cognitive development. The disease is accompanied by hyperphenylalaninemia (HPA) and elevated levels of phenylalanine metabolites (phenylacetate (PAA), phenyllactate (PLA), and phenylpyruvate (PPA)) in
Use of 2-ethoxy-1-(ethoxycarbonyl)-1, 2-dihydroquinoline as a convenient reagent for the selective protection or derivatization of 2-hydroxycarboxylic acids
Hyun Myung Ho, et al.
Tetrahedron Letters, 40(17), 3435-3438 (1999)
Jessie Bong et al.
Food chemistry, 267, 355-367 (2018-06-24)
New Zealand manuka (Leptospermum scoparium) and kanuka (Kunzea ericoides) honeys contain a unique array of chemical markers useful for chemical fingerprinting. We investigated the presence of 13 potential marker compounds in nectars of the major honey crop species. We confirmed

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique