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Merck
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I6806

Sigma-Aldrich

Iodoacetic acid

98%

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About This Item

Formule linéaire :
ICH2CO2H
Numéro CAS:
64-69-7
Poids moléculaire :
185.95
Beilstein:
1739079
Numéro CE :
200-590-1
Numéro MDL:
MFCD00002685
Code UNSPSC :
12352200

Essai

98%

Pf

77-79 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OC(=O)CI

InChI

1S/C2H3IO2/c3-1-2(4)5/h1H2,(H,4,5)

Clé InChI

JDNTWHVOXJZDSN-UHFFFAOYSA-N

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Application

Enolic radical and ketene precursor. SH modifier.
Reagent for the modification of cysteine residues in proteins.

Remplacé(e)(s) par

Réf. du produit
Description
Tarif

I4386

Iodoacetic acid, ≥98.0% (T)

Pictogrammes

Skull and crossbonesCorrosion
GHS06,GHS05

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H301,H314

Classification des risques

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCBH4402V
BCBF9786V
BCBF0831V
BCBD3579
BCBC0345

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Tetrahedron, 49, 8465-8465 (1993)
R Nemani et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 300(1), 24-29 (1993-01-01)
Chemical modification of the sulfhydryl residues of the catalytic subunits of protein phosphatases 1 and 2A was studied. Both enzymes were inactivated by a variety of thiol group reagents. Mercurial compounds were the most effective inactivators. Of the alkylating agents
Tetrahedron, 50, 7579-7579 (1994)
Catherine E Ferland et al.
Phytotherapy research : PTR, 26(9), 1278-1285 (2012-09-28)
The aim of the present study was to evaluate whether eugenol, the main constituent of clove oil, has the capacity to provide analgesia in the monoiodoacetate-induced rat model of osteoarthritis. Animals (n = 6/group) received either eugenol (20 or 40 mg/kg) or a
Tatyana Y Samgina et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 22(12), 2246-2255 (2011-10-08)
Mass spectrometry faces considerable difficulties in de novo sequencing of long non-tryptic peptides with S-S bonds. Long disulfide-containing peptides brevinins 1E and 2Ec from frog Rana ridibunda were reduced and alkylated with nine novel and three known derivatizing agents. Eight
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