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Merck
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F19906

Sigma-Aldrich

Furfuryl alcohol

98%

Synonyme(s) :

2-(Hydroxymethyl)furan

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C5H6O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
98.10
Beilstein:
106291
Numéro CE :
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :

Densité de vapeur

3.4 (vs air)

Pression de vapeur

0.5 mmHg ( 20 °C)
1 mmHg ( 32 °C)
5.5 mmHg ( 55 °C)

Essai

98%

Forme

liquid

Température d'inflammation spontanée

915 °F

Limite d'explosivité

16.3 %

Indice de réfraction

n20/D 1.486 (lit.)

pb

170 °C (lit.)

Pf

−29 °C (lit.)

Densité

1.135 g/mL at 25 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

OCc1ccco1

InChI

1S/C5H6O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-3,6H,4H2

Clé InChI

XPFVYQJUAUNWIW-UHFFFAOYSA-N

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Pictogrammes

Skull and crossbonesHealth hazard

Mention d'avertissement

Danger

Classification des risques

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - STOT RE 2 Inhalation - STOT SE 3

Organes cibles

Nose, Respiratory system

Code de la classe de stockage

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 1

Point d'éclair (°F)

149.0 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

65 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Highly selective decarbonylation of 5-(hydroxymethyl)furfural in the presence of compressed carbon dioxide.
Frank M A Geilen et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(30), 6831-6834 (2011-06-11)
Hansruedi Glatt et al.
Mutagenesis, 27(1), 41-48 (2011-08-10)
5-Hydroxymethylfurfural (HMF) and furfuryl alcohol (FFA) are present in numerous foodstuffs at high levels. FFA is also used for the production of polymers. Both compounds had demonstrated some evidence of carcinogenic activity in 2-year bioassays. We tested these compounds and
Chun Kwan Tsang et al.
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A stable, label-free optical biosensor based on a porous silicon-carbon (pSi-C) composite is demonstrated. The material is prepared by electrochemical anodization of crystalline Si in an HF-containing electrolyte to generate a porous Si template, followed by infiltration of poly(furfuryl) alcohol
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Zehui Zhang et al.
ChemSusChem, 4(1), 112-118 (2011-01-13)
A clean, facile, and environment-friendly catalytic method has been developed for the conversion of furfuryl alcohol into alkyl levulinates making use of the novel solid catalyst methylimidazolebutylsulfate phosphotungstate ([MIMBS]₃PW₁₂O₄₀). The solid catalyst is an organic-inorganic hybrid material, which consists of

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