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Merck
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C110507

Sigma-Aldrich

Cyclooctene oxide

99%

Synonyme(s) :

9-Oxabicyclo[6.1.0]nonane, Epoxycyclooctane

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C8H14O
Numéro CAS:
286-62-4
Poids moléculaire :
126.20
Numéro Beilstein :
103543
Numéro CE :
206-010-3
Numéro MDL:
MFCD00005164
Code UNSPSC :
12352100
ID de substance PubChem :
24892345
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

99%

Forme

crystals

Point d'ébullition

55 °C/5 mmHg (lit.)

Pf

53-56 °C (lit.)

Chaîne SMILES 

C1CCCC2OC2CC1

InChI

1S/C8H14O/c1-2-4-6-8-7(9-8)5-3-1/h7-8H,1-6H2

Clé InChI

MELPJGOMEMRMPL-UHFFFAOYSA-N

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Catégories apparentées

Pictogrammes

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

H228,H302,H315,H319

Classification des risques

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 1 - Skin Irrit. 2

Code de la classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 2

Point d'éclair (°F)

145.4 °F - closed cup

Point d'éclair (°C)

63 °C - closed cup

Équipement de protection individuelle

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificats d'analyse (COA)

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The efficient chemical conversion of carbon dioxide (CO2 ) into value-added fine chemicals is an intriguing but challenging route in sustainable chemistry. Herein, a hollow-structured bimetallic zeolitic imidazole framework composed of Zn and Co as metal centers (H-ZnCo-ZIF) has been
Yun Wang et al.
Materials (Basel, Switzerland), 12(20) (2019-10-12)
Catalyzed organic solvent-free (ep)oxidation were achieved using H3PM12O40 (M = Mo or W) complexes ionically grafted on APTES-functionalized nano-silica beads obtained from straightforward method (APTES = aminopropyltriethoxysilane). Those catalysts have been extensively analyzed through morphological studies (Dynamic Light Scattering (DLS)

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