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ALD00628

Sigma-Aldrich

6-(Quinolin-2-yl)pyridin-2(1H)-one

≥95%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C14H10N2O
Numéro CAS:
1006365-14-5
Poids moléculaire :
222.24
Numéro MDL:
MFCD28340284
Code UNSPSC :
12352100
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95%

Forme

powder

Température de stockage

−20°C

Application

This ligand was developed by the Yu lab to enable the Pd-catalyzed dehydrogenation of aliphatic carboxylic acids through a typically challenging activation of the β-methylene C-H bond. This method is chemoselective to carboxylic acids even in the presence of other enolizable functional groups, and may also viably utilize molecular oxygen as the terminal oxidant for the transformation.

Autres remarques

Ligand-controlled divergent dehydrogenative reactions of carboxylic acids via C–H activation

A tautomeric ligand enables directed C-H hydroxylation with molecular oxygen

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Zhen Wang et al.
Science (New York, N.Y.), 374(6572), 1281-1285 (2021-11-12)
Dehydrogenative transformations of alkyl chains to alkenes through methylene carbon-hydrogen (C–H) activation remain a substantial challenge. We report two classes of pyridine-pyridone ligands that enable divergent dehydrogenation reactions through palladium-catalyzed β-methylene C–H activation of carboxylic acids, leading to the direct
Zhen Li et al.
Science (New York, N.Y.), 372(6549), 1452-1457 (2021-11-30)
Hydroxylation of aryl carbon-hydrogen bonds with transition metal catalysts has proven challenging when oxygen is used as the oxidant. Here, we report a palladium complex bearing a bidentate pyridine/pyridone ligand that efficiently catalyzes this reaction at ring positions adjacent to

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