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Merck
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ALD00058

Sigma-Aldrich

5-Bromo-2-methoxybenzenesulfonyl fluoride

95%

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C7H6BrFO3S
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
269.09
Numéro MDL:
Code UNSPSC :
12352200
ID de substance PubChem :
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

95%

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: click chemistry

Pf

92-97 °C

Chaîne SMILES 

FS(C1=C(OC)C=CC(Br)=C1)(=O)=O

InChI

1S/C7H6BrFO3S/c1-12-6-3-2-5(8)4-7(6)13(9,10)11/h2-4H,1H3

Clé InChI

SQXFRZSRCGSBKW-UHFFFAOYSA-N

Application

Sulfonyl fluoride motif can be used as a connector for the assembly of -SO2- linked small molecules with proteins or nucleic acids. This new click chemistry approach through sulfates is a complimentary approach to using amides and phosphate groups as linkers.

Pictogrammes

Corrosion

Mention d'avertissement

Danger

Mentions de danger

Classification des risques

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Code de la classe de stockage

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable


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In collaboration with K. Barry Sharpless and coworkers, we offer a variety of sulfonyl fluoride reagents that undergo a “Click II” reaction.

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