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ALD00004

Sigma-Aldrich

Li-Yu t-Butyl Quinoline

95%

Synonyme(s) :

3,4-Dihydro-7-tert-butyl-2,5-dimethyl-2H-pyrano[2,3-b]quinoline

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C18H23NO
Poids moléculaire :
269.38
Numéro MDL:
MFCD28016344
Code UNSPSC :
12352005
ID de substance PubChem :
329772510
Nomenclature NACRES :
NA.22

Niveau de qualité

100

Pureté

95%

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: C-C Bond Formation

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reagent type: ligand
reaction type: C-H Activation

Pf

202-207 °C

Chaîne SMILES 

CC1=C2C(OC(C)CC2)=NC3=C1C=C(C(C)(C)C)C=C3

InChI

1S/C18H23NO/c1-11-6-8-14-12(2)15-10-13(18(3,4)5)7-9-16(15)19-17(14)20-11/h7,9-11H,6,8H2,1-5H3

Clé InChI

HGKGTNXPFXRVQB-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

Ligand is optimal for gamma C-H functionalization of aliphatic acids through Pd-catalyzed C-H activation. The Yu group has demonstrated a variety of transformations, such as olefination, carbonylation, and arylation.

Autres remarques

Ligand-Enabled g-C–H Olefination and Carbonylation: Construction of b-Quaternary Carbon Centers

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Yu Group – Professor Product Portal

The Yu program centers around the discovery of catalytic carbon–carbon and carbon–heteroatom bond forming reactions based on C–H activation. Target transformations are selected to enable 1) the use of simple and abundant starting materials such as aliphatic acids, amines and alcohols, and 2) disconnections that drastically shorten the synthesis of a drug molecule or a major class of biologically active compounds.

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