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Sigma-Aldrich

Ni(COD)(TSO-Ph)

≥95%

Synonyme(s) :

(1,5-Cyclooctadiene)(2,3,4,5-tetraphenylthiophene 1-oxide)nickel(0)

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C36H32NiOS
Poids moléculaire :
571.40
Code UNSPSC :
12352103
Nomenclature NACRES :
NA.21

Niveau de qualité

100

Pureté

≥95%

Forme

powder

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

Catégories apparentées

Application

Ni(COD)(TSO-Ph) is a bench-stable 18-electron nickel–olefin complex that can be used for a variety of reactions.


Reference

Structurally Diverse Bench-Stable Nickel(0) Pre-Catalysts: APractical Toolkit for In Situ Ligation Protocols

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

912794

Ni(COD)(DQ), ≥95%

927082

Ni(COD)(Cy-BQ), ≥95%

927090

Ni(COD)(CPDO-(OMe)Ph), ≥95%

928429

Ni(COD)(CPDO-Ph), ≥95%

930032

Ni(COD)(tBu-BQ), ≥95%

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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The Engle lab strives to invent novel catalytic alkene and alkyne functionalization methods to expedite organic synthesis. These transformations offer a powerful platform for conversion of simple, abundant, and planar starting materials into densely functionalized, stereochemically complex products in a single step. To this end, the Engle lab has developed various substrate directivity strategies in which native functional groups can be temporarily masked with auxiliaries that are capable of reversibly binding the metal catalyst, thereby enhancing kinetic reactivity, suppressing unwanted side reactions, and facilitating high selectivity. The Engle lab works with us to make synthetically enabling directing groups, catalysts, and ligands readily available to the synthetic community for reaction discovery and small-molecule synthesis.

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