905542
(R,R)-SINpEt⋅HBF4
≥95%
Synonyme(s) :
1,3-Bis((R)-1-(naphthalen-1-yl)ethyl)-4,5-dihydro-1H-imidazol-3-ium tetrafluoroborate
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About This Item
Produits recommandés
Pureté
≥95%
Forme
powder or crystals
Pertinence de la réaction
reagent type: ligand
Groupe fonctionnel
phosphine
Température de stockage
2-8°C
Catégories apparentées
Application
(R,R)-SINpEt⋅HBF4 is a chiral NHC ligand developed in the Glorius Lab for use in Ru(II) catalyzed enantioselective hydrogenations. It has been employed for the regioselectivity asymmetric hydrogenation of quinoxalines, benzofurans, thiophenes, indolizines, isocoumarins and many other heterocycles.
Product can be used with our benchtop hydrogen generator, H-Genie Lite (Z744083)
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Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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Chemical science, 9(29), 6260-6263 (2018-08-10)
An efficient synthesis of optically active 4-substituted 2-oxazolidinones by the ruthenium(ii)-NHC-catalysed asymmetric hydrogenation of 2-oxazolones was developed. Excellent enantioselectivities (up to 96% ee) and yields (up to 99%) were obtained for a variety of substrates, bearing a range of functional
Ligand-controlled highly regioselective and asymmetric hydrogenation of quinoxalines catalyzed by ruthenium N-heterocyclic carbene complexes.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(16), 3803-3806 (2011-03-29)
Journal of the American Chemical Society, 139(7), 2585-2588 (2017-02-02)
A novel and practical chiral ruthenium-NHC-diamine system is disclosed for the enantioselective hydrogenation of isocoumarins, which provides a new concept to apply (chiral) NHC ligands in asymmetric catalysis. A variety of optically active 3-substituted 3,4-dihydroisocoumarins were obtained in excellent enantioselectivities
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