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908444

Sigma-Aldrich

DPZ

95%

Synonyme(s) :

5,6-Bis(5-methoxythiophen-2-yl)pyrazine-2,3-dicarbonitrile

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C16H10N4O2S2
Numéro CAS:
1818245-74-7
Poids moléculaire :
354.41
Numéro MDL:
MFCD32672263
Code UNSPSC :
12352101
Nomenclature NACRES :
NA.22

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Essai

95%

Forme

(Powder or Solid or Chunks)

Capacité de réaction

reaction type: Photocatalysis

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

[s]1c(ccc1c2nc(c(nc2c3[s]c(cc3)OC)C#N)C#N)OC

Clé InChI

WQXPYUMSZUPSEU-UHFFFAOYSA-N

Catégories apparentées

Application

DPZ is an organic photoredox catalyst used in a variety of visible-light mediated transformations including in asymmetric dual catalytic systems.

Product can be used with our line of photoreactors: Including Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080)

Autres remarques

Organocatalytic Enantioselective Addition of α-Aminoalkyl Radicals to Isoquinolines

Controllable Chemoselectivity in Visible-Light Photoredox Catalysis: Four Diverse Aerobic Radical Cascade Reactions

Produit(s) apparenté(s)

Réf. du produit
Description
Tarif

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Xinfei Liu et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 54(39), 11443-11447 (2015-07-28)
Reported is the controllable selectivity syntheses of four distinct products from the same starting materials by visible-light photoredox catalysis. By employing a dicyanopyrazine-derived chromophore (DPZ) as photoredox catalyst, an aerobic radical mechanism has been developed, and allows the reactions of
Xiangyuan Liu et al.
Organic letters, 20(19), 6298-6301 (2018-09-27)
With a dual organocatalytic system involving a chiral phosphoric acid and a dicyanopyrazine-derived chromophore (DPZ) photosensitizer and under the irradiation with visible light, an enantioselective Minisci-type addition of α-amino acid-derived redox-active esters (RAEs) to isoquinolines has been developed. A variety
Yanli Yin et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(19), 6083-6087 (2018-04-11)
An enantioselective protonation strategy has been successfully applied to the synthesis of chiral α-tertiary azaarenes. With a dual catalytic system involving a chiral phosphoric acid and a dicyanopyrazine-derived chromophore (DPZ) photosensitizer that is mediated by visible light, a variety of

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