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Sigma-Aldrich

N6-Propargyl-ATP sodium salt

Synonyme(s) :

(N6pATP) sodium salt, N6-Propargyl-adenosine-5’-triphosphate sodium salt

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C13H18N5O13P3 · xNa+
Poids moléculaire :
545.23 (free acid basis)
Code UNSPSC :
12352106
ID de substance PubChem :
329769102
Nomenclature NACRES :
NA.22

Pureté

≥95% (HPLC)

Niveau de qualité

200

Forme

solid

Capacité de réaction

reaction type: click chemistry

Solubilité

10 mM Tris-HCl, pH 7.5: soluble

Conditions d'expédition

wet ice

Température de stockage

−20°C

Chaîne SMILES 

O[C@@H]([C@H]1O)[C@@H](COP(O)(OP(O)(OP(O)(O)=O)=O)=O)O[C@@H]1N2C=NC3=C2N=CN=C3NCC#C

InChI

1S/C13H18N5O13P3/c1-2-3-14-11-8-12(16-5-15-11)18(6-17-8)13-10(20)9(19)7(29-13)4-28-33(24,25)31-34(26,27)30-32(21,22)23/h1,5-7,9-10,13,19-20H,3-4H2,(H,24,25)(H,26,27)(H,14,15,16)(H2,21,22,23)/t7-,9-,10-,13?/m1/s1

Clé InChI

MUOIWXPACQCYQC-RJNFYWFKSA-N

Application

N6-Propargyl-ATP is suitable for in vitro AMPylation of proteins as well as in vitro polyadenylation of RNA. The resulting alkyne-functionalized protein or RNA can be processed using Cu(I)-catalyzed click chemistry to attach azide-labeled molecules. This gives options such as introduction of a biotin group for purification tasks, introduction of a fluorescent group for detection, or crosslinking to other azide-functionalized biomolecules.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Certificats d'analyse (COA)

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