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Sigma-Aldrich

Co(salen,t-Bu, t-Bu)Cl

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C36H52ClCoN2O2
Poids moléculaire :
639.20
Code UNSPSC :
12352300
ID de substance PubChem :
329768839

Forme

powder

Pertinence de la réaction

reagent type: catalyst
core: cobalt

Pf

250 °C

Température de stockage

2-8°C

Chaîne SMILES 

Cl[Co]1OC(C(C(C)(C)C)=CC(C(C)(C)C)=C2)=C2/C=N/[C@](CCCC3)([H])[C@@]3([H])/N=C/C(C=C(C(C)(C)C)C=C4C(C)(C)C)=C4O1

InChI

1S/C36H54N2O2.ClH.Co/c1-33(2,3)25-17-23(31(39)27(19-25)35(7,8)9)21-37-29-15-13-14-16-30(29)38-22-24-18-26(34(4,5)6)20-28(32(24)40)36(10,11)12;;/h17-22,29-30,39-40H,13-16H2,1-12H3;1H;/q;;+3/p-3/b37-21+,38-22+;;/t29-,30-;;/m0../s1

Clé InChI

DIPYCKRNYQWVPM-RUIQGICGSA-K

Application

When utilized with organosilanes, catalytic amounts of Co(salen,t-Bu, t-Bu)Cl effects the isomerization of terminal alkenes.

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

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Steven W M Crossley et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(48), 16788-16791 (2014-11-15)
Catalytic amounts of Co(Sal(tBu,tBu))Cl and organosilane irreversibly isomerize terminal alkenes by one position. The same catalysts effect cycloisomerization of dienes and retrocycloisomerization of strained rings. Strong Lewis bases like amines and imidazoles, and labile functionalities like epoxides, are tolerated.

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