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BMPH (N-(β-maleimidopropionic acid) hydrazide, trifluoroacetic acid salt)
About This Item
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Pureté
≥90%
Forme
powder
Poids mol.
297.19
Pertinence de la réaction
reagent type: cross-linking reagent
Conditions de stockage
desiccated
Solubilité
water: soluble
Groupe fonctionnel
hydrazide
maleimide
Conditions d'expédition
ambient
Température de stockage
2-8°C
Chaîne SMILES
[NH3+]NC(CCN1C(C=CC1=O)=O)=O.[O-]C(C(F)(F)F)=O
InChI
1S/C7H9N3O3.C2HF3O2/c8-9-5(11)3-4-10-6(12)1-2-7(10)13;3-2(4,5)1(6)7/h1-2H,3-4,8H2,(H,9,11);(H,6,7)
Clé InChI
BADCXPKRBUEEMA-UHFFFAOYSA-N
Description générale
Caractéristiques et avantages
- Reactive groups: maleimide and hydrazide
- Reactive towards: sulfhydryl groups and carbonyl (aldehyde) groups
- Short (8.1A), sulfhydryl-to-aldehyde crosslinker with simple spacer arm (noncleavable)
- Maleimide group reacts with sulfhydryl groups to form stable thioether linkages
- Hydrazide group conjugates to oxidized sugars of glycoproteins and carbohydrates
- Use sodium meta-periodate to oxidize glycosylation (e.g., sialic acid) to reactive aldehyde groups
- Use with EDC to conjugate primary amine of hydrazide group to carboxyl groups
Attention
Code de la classe de stockage
11 - Combustible Solids
Classe de danger pour l'eau (WGK)
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
Certificats d'analyse (COA)
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