Accéder au contenu
Merck
Toutes les photos(1)

Principaux documents

Voir toute la documentation

790664

Sigma-Aldrich

(3S,4S)-(-)-3,4-Hexanediamine dihydrochloride

99%

Se connecterpour consulter vos tarifs contractuels et ceux de votre entreprise/organisme
Toutes les photos(1)

About This Item

Formule empirique (notation de Hill):
C6H16N2 · 2HCl
Numéro CAS:
1092953-44-0
Poids moléculaire :
189.13
Numéro MDL:
MFCD28016335
Code UNSPSC :
12352116
ID de substance PubChem :
329768231
Nomenclature NACRES :
NA.22

Essai

99%

Forme

solid

Pf

300-310 °C

Chaîne SMILES 

CC[C@H](N)[C@@H](N)CC.Cl.Cl

InChI

1S/C6H16N2.2ClH/c1-3-5(7)6(8)4-2;;/h5-6H,3-4,7-8H2,1-2H3;2*1H/t5-,6-;;/m0../s1

Clé InChI

PIKUNUSDTWYEPM-USPAICOZSA-N

Code de la classe de stockage

11 - Combustible Solids

Classe de danger pour l'eau (WGK)

WGK 3

Point d'éclair (°F)

Not applicable

Point d'éclair (°C)

Not applicable

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Documents section.

Si vous avez besoin d'assistance, veuillez contacter Service Clients

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Contenu apparenté

Chin Group – Professor Product Portal

The Chin group is interested in computational and experimental approaches to understanding stereoselective recognition and catalysis. Their studies in weak forces (H-bonding, electronic and steric effects) has led to a highly efficient method for making limitless varieties of chiral vicinal diamines from the 'mother diamine' that are useful for developing stereoselective organocatalysts or transition metal-based catalysts as well as for developing drugs (Acc Chem Res (2012) p1345). The 'mother diamine' is also useful for making binol, monophos and binap analogs. The Chin group is also interested in using reversible covalent bonds for stereoselective recognition and L to D conversion of natural and non-natural amino acids (EJOC (2012) p229).

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique